Teaming Manager des de: 26/10/2025
Proyecto humanitario focalizado en Zámbia, uno de los paises más pobres del mundo con el objectivo de realizar acciones directas sobre el terreno tanto a nivel de apoyar a pequeños proyectos de emprendimiento local de mujeres, soporte eléctrico en pequeñas comunidades (con sistemas solares), así como la digitalización de pequeñas escuelas rurales con ordenadores (y romper la brecha digital).
Teamer des de: 27/12/2017
Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,
Teamer des de: 27/12/2017
We contribute to fund the mission of the Richi Childhood Cancer Foundation so that all children and adolescents with cancer have a better prognosis and quality of life. More information: http://www.richifoundation.org
Teamer des de: 27/12/2017
Open Arms obre els seus braços a les dones, homes, nens, nenes i a totes aquelles persones que fugen de l'horror, a la recerca d'una oportunitat. L'emergència humanitària en el Mediterrani no s'atura i la nostra missió és protegir la vida dels més vulnerables en la mar i en la terra. Treballar a les escoles els DDHH i l'empatia i denunciar totes les injustícies és la nostra missió també. De la teva mà podrem evitar més morts. Ens necessitem. Et necessiten.
Teamer des de: 23/01/2018
"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!
Teamer des de: 10/07/2018
A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?
Teamer des de: 10/07/2018
1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 2.205 nens i nenes a 4 escoles i la seva vida ha canviat!!! 1 esmorzar=0,56€. 1 mes=12,32€. TOTAL 4 escoles/mes=27.165€ SUMA-T'HI!
Teamer des de: 19/07/2018
Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.
Teamer des de: 11/11/2018
Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.
Teamer des de: 15/02/2019
Ainara va néixer el 21 de novembre del 2015, a les 10:03h. Va pesar 1,030kg. Va estar a punt de morir 2 vegades i va haver de passar els primers 5 mesos de vida a l'hospital. Ainara té atròfia cerebral, epilèpsia, hipotiroïdisme, hipotonia (manca de to muscular), el seu cos no fabrica cortisol ni hormona del creixement i pateix un retard psicomotor sever. Ainara realitza fisioteràpia a casa per intentar que aconsegueixi arribar el més lluny possible, però necessita la teva ajuda per continuar. L'ajudes?
Teamer des de: 14/03/2019
Against child hunger. We are an orphanage in Kibera, the largest slum settlement in Africa, which helps the most vulnerable and needy children in the area. We need donations to help us feed 26 children who are already living with us plus 45 who are coming to spend the weekend. The more help we gather, the sooner we can get more children off the street! Together we can fulfill this dream! Thank you very much! www.kiberapride.wix.com/kenya
Teamer des de: 14/03/2019
El projecte té com a objectiu disminuir la mortalitat maternoinfantil. Que no morin més mares durant l'embaràs i el part per causes evitables. Per ser mare i poder viure-ho! Sensibilitzar la comunitat de la importància d'acudir als controls prenatals i donar a llum en un centre sanitari. Formació de llevadores, dotació als centres sanitaris rurals i a l'hospital rural de Gambo del material necessari per atendre un part i les seves complicacions. I transport mèdic.
Teamer des de: 20/06/2019
We are a different kind of NGO. We organise sports events in Spain for the educational project in Basori, Gambia. More than 70 young volunteers work for this dream, join the game! "There is no better investment of money and time than in the education of a child, because they are our future." YOU PLAY, EVERYBODY WINS.
Teamer des de: 12/06/2025
A Espanya, 3 milions de persones tenen una de les més de 7.000 malalties rares que hi ha. El 50% dels nens i les nenes amb una malaltia rara no tenen un diagnòstic i, per al 94% d'aquestes malalties, no hi ha un tractament específic. Les famílies triguen una mitjana de 6 anys a aconseguir un diagnòstic i, moltes vegades, quan per fi ho aconsegueixen, és tard per accedir a una teràpia o, tristament, descobreixen que no hi ha cap alternativa de tractament ni investigació en marxa.