Pilar Giraldo

Desde hace más de 30 años trabajamos para mejorar la vida de las personas con enfermedades lisosomales y hematológicas raras y la de sus familias. Investigamos para avanzar en su diagnóstico y tratamiento, promovemos el asesoramiento genético y formamos a profesionales. En las enfermedades raras, cada paciente importa y cada avance cuenta. Tu ayuda nos permite seguir investigando, acompañando y buscando respuestas.

Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D) is a rare, serious, and incurable disease. At LAL-D PO, we fight every day to change this. Our goals: - Early diagnosis - Access to proper care - Scientific research to reach our biggest dream: a cure With just €1/month, you can help us move forward. Join our Teaming group and be part of the change. Together we can make it!

In Teaming, più di 430.000 persone cambiano vite con 1 € al mese. Da oltre 13 anni sosteniamo ogni tipo di causa sociale, offrendo aiuto economico in modo totalmente gratuito e costante. Insieme abbiamo raccolto più di 70 milioni di euro e, finché le cause sociali avranno bisogno di noi, continueremo a restare al loro fianco. Con questo gruppo della Fondazione Teaming tutto questo è possibile. Vuoi unirti a noi?