Pilar Giraldo

Desde hace más de 30 años trabajamos para mejorar la vida de las personas con enfermedades lisosomales y hematológicas raras y la de sus familias. Investigamos para avanzar en su diagnóstico y tratamiento, promovemos el asesoramiento genético y formamos a profesionales. En las enfermedades raras, cada paciente importa y cada avance cuenta. Tu ayuda nos permite seguir investigando, acompañando y buscando respuestas.

Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D) is a rare, serious, and incurable disease. At LAL-D PO, we fight every day to change this. Our goals: - Early diagnosis - Access to proper care - Scientific research to reach our biggest dream: a cure With just €1/month, you can help us move forward. Join our Teaming group and be part of the change. Together we can make it!

Sur Teaming, plus de 430 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 70 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?