Pilar Giraldo

Desde hace más de 30 años trabajamos para mejorar la vida de las personas con enfermedades lisosomales y hematológicas raras y la de sus familias. Investigamos para avanzar en su diagnóstico y tratamiento, promovemos el asesoramiento genético y formamos a profesionales. En las enfermedades raras, cada paciente importa y cada avance cuenta. Tu ayuda nos permite seguir investigando, acompañando y buscando respuestas.

Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D) is a rare, serious, and incurable disease. At LAL-D PO, we fight every day to change this. Our goals: - Early diagnosis - Access to proper care - Scientific research to reach our biggest dream: a cure With just €1/month, you can help us move forward. Join our Teaming group and be part of the change. Together we can make it!

Bei Teaming verändern mehr als 430.000 Menschen mit 1 € pro Monat Leben. Seit über 13 Jahren unterstützen wir soziale Projekte aller Art und ermöglichen ihnen völlig kostenlos und dauerhaft finanzielle Hilfe. Gemeinsam haben wir bereits mehr als 70 Millionen Euro gesammelt – und solange soziale Projekte unsere Unterstützung brauchen, werden wir an ihrer Seite stehen. Mit dieser Gruppe der Teaming-Stiftung machen wir das möglich. Bist du dabei?