Pilar Giraldo

Desde hace más de 30 años trabajamos para mejorar la vida de las personas con enfermedades lisosomales y hematológicas raras y la de sus familias. Investigamos para avanzar en su diagnóstico y tratamiento, promovemos el asesoramiento genético y formamos a profesionales. En las enfermedades raras, cada paciente importa y cada avance cuenta. Tu ayuda nos permite seguir investigando, acompañando y buscando respuestas.

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara, grave y sin cura. Desde LAL-D PO luchamos cada día por cambiar esta realidad. Nuestros objetivos son claros: - Trabajar para lograr un diagnóstico temprano - Asegurar el acceso a los cuidados necesarios - Impulsar la investigación científica para alcanzar nuestro mayor sueño: ¡la cura definitiva! Con solo 1 € al mes, puedes ayudarnos a seguir adelante. Súmate a nuestro Teaming y forma parte del cambio. ¡Juntos lo conseguiremos!

En Teaming, más de 430.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 70 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?