Patricia García Peña
Baleares (Illes), España
Teamer de 2 Grupos
Cada mes aporta: 1 € a 1 Grupos
Desde el 04-09-2014 ha aportado 191 €
Grupos en los que participa
117.000 € Recaudados
734 Teamers
Teamer desde: 04/09/2014
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
1.066 € Recaudados
5 Teamers
Teamer desde: 16/09/2015
Soy Alex, tengo siete años y tengo el Síndrome de Sturge-Weber. En octubre de 2013 las crisis pasaron de 3 al año a 6 al día, primero dañándome el nervio óptico, ahora presiona en el cerebro, tengo parálisis eventuales en piernas y brazos, daño cerebral y retraso.. Mis padres están buscando soluciones para poder pagar los tratamientos y pruebas para así poder darme calidad de vida. Mi asociación existe en España desde el 2013 y ademas de ayudarme a mi ayudan a otros nenes. ¿Nos ayudas?