Monica Ramírez Luque

Monica Ramírez Luque

Barcelona, Spain


Teamer in 23 Groups

Contributes every month: 22€ to 22 Groups

Since 15-12-2016 has contributed 882€

Groups participated

23

76,494€ Raised

1,043 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


74,474€ Raised

1,566 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Lucha contra la leucemia: Fund Josep Carreras

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva 25 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.


60,077€ Raised

914 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Richi Childhood Cancer Foundation

We contribute to fund the mission of the Richi Childhood Cancer Foundation so that all children and adolescents with cancer have a better prognosis and quality of life. More information: http://www.richifoundation.org


33,181€ Raised

662 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


25,085€ Raised

521 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Our fight against brittle bone disease

When Martina was 2 months old, she broke her two legs while into her mothers arms. Since then, she has suffered multiple fractures that prevent her from walking normally. Our daughter suffers from Osteogenesis Imperfecta, better known as brittle bone disease. 100% of the collected funds go to entities and projects committed to improving the quality of life of patients.


22,050€ Raised

244 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


15,702€ Raised

281 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


14,434€ Raised

181 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Fundación La sonrisa de Alex

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.


16,322€ Raised

293 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

AELEM, Esclerosis Múltiple

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.


4,818€ Raised

70 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Por la Cura de la Espina Bifida

Dinero destinado a la Investigación en células madre para la curación de la ESPINA BIFIDA - (Vall d’Hebron Research Institute) La investigación en el tratamiento de la espina bífida pretende la mejoría de la función nerviosa, incluso la curación de la enfermedad. Para ello se está trabajando con células madre (stem cells) que puedan neo-formar (formar de nuevo) los tejidos que no se han desarrollado correctamente en el mielomeningocele: hueso, músculo, piel y tejido nervioso.


3,199€ Raised

52 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Una vida para Sergio - Stop Tay-Sachs

Sergio es un pequeño de 4 añitos al que le han diagnosticado Tay-Sachs, una de las enfermedades conocidas como raras con 16 casos en España. La esperanza de vida de esta enfermedad que a día de hoy no tiene cura es de apenas 4-5 años. Por ello, sus papás han creado la asociación Stop Tay-Sachs, cuya finalidad es recaudar fondos para apoyar las investigaciones que se están llevando a cabo actualmente sobre esta enfermedad, una en Cambridge y otra en Massachussetts. ¿Nos ayudas a ayudarles?


7,388€ Raised

108 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Pequeños con hipertension pulmonar

la hipertension pulmonar es una enfemedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco...sus sintomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma epilepsia etc......Necesitan encontrar una cura se tiene que investigar ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.


4,683€ Raised

44 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Asociacion Chromo22

El objetivo de nuestra asociación es luchar contra la Neurofibromatosis tipo 2 buscando la mejora en la calidad de vida de los enfermos afectados por esta enfermedad. Nos planteamos 3 objetivos principales : - Divulgar y dar conocimiento de esta enfermedad a la sociedad - Colaborar en la investigación de tratamientos médicos y farmacológicos - Promover el soporte medico y psicosocial de los enfermos y de sus familiares


5,843€ Raised

71 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

VENCIENDO AL RETT

Acabáis de ser papas de una preciosa niña aparentemente sana. Con los meses, habla, anda, manipula perfectamente con sus pequeñas manos. De repente en cuestión de unas semanas, deja de hablar, deja de andar, no es capaz ni de sujetar una galleta. Esa niña para la que tenías tantos sueños, pasa de ser una niña "sana" a una niña pluridiscapacitada. Epilepsia, apneas, crisis de llanto.. Sólo con la investigación podemos vencer a este monstruo que las tiene atrapadas. Ayúdanos a que recuperen su voz


6,144€ Raised

82 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

TODOS CON POL

Soy Pol y tengo 14 años. Cuando tenía5, me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo. Una enfermedad rara, degenerativa y con mortalidad infantil. Mi mamá está intentando financiar la terapia génica que salvaría mi vida y la de cientos de niños en el mundo. Para ello creó la Asociación Sanfilippo Barcelona. Si quieres saber más de mi puedes ponerte en contacto con sanfilippo Barcelona en face y en nuestra página web http://www.sanfilippobcn.es


3,646€ Raised

92 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Asociación Española Enfermedad de Behçet

Desde la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet, abrimos este grupo para todas aquellas personas que quieran colaborar con nosotros haciendo un donativo de 1 euros al mes. Todo lo que se vaya recaudando irá destinado íntegramente a la investigación de nuestra enfermedad. !!!Gracias por ser solidarios!!!


16,359€ Raised

406 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Duchenne Parent Project España

Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org


3,754€ Raised

82 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Niños contra el Cáncer

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.


2,656€ Raised

46 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

AEPEF research projects

pef


2,100€ Raised

20 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

La Lucha de Ivan Pastor. Help him

En el 2011 pedimos a nuestro entorno un grito de Ayuda para Iván. Se abría la puerta de una esperanza en Boston, ahora 3 años después donde la Lucha de "Tots amb n'Ivan" se hizo realidad la puerta se abre para continuar día a día. Por esto marcamos este HITO. Empezamos INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA, el Hospital donde diagnosticaron a Ivan hace 7 largos años, la fundación del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona inicia nueva línea de investigación de la HISTIOCITOSIS


2,801€ Raised

30 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

FES UN GEST PER L'ELA - Fundació Miquel Valls

L’Esclerosi Lateral Amiotròfica és una malaltia neurodegenerativa d’orígen desconegut que encara no té cura. Els afectats s’adonen de la seva pèrdua progressiva de funcions i de l’augment del grau de dependència. L’esperança de vida és d’entre 2 i 5 anys. En alguns casos és major. La Fundació Miquel Valls és l’única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida dels afectats d’ELA i les seves famílies, difondre’n informació i promoure'n la investigació.


1,473€ Raised

28 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Asociación contra el Rabdomiosarcoma

Somos una Asociación sin ánimo de lucro, puesta en marcha en mayo del 2015, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de un tumor infantil maligno (cáncer infantil) llamado RABDOMIOSARCOMA (enfermedad huérfana). Trabajamos estrechamente con el Laboratorio de Investigación del Hospital Sant Joan de Déu para pilotar un proyecto de investigación.


1,563€ Raised

45 Teamers

Teamer since:  03/01/2017

Fundación AINDACE

Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias.