Miriam Rojo Plaza

Hola a todos !! Soy súper Martín, tengo 19 meses, fui diagnosticado a los 4 con licensefalia (cerebro liso), parálisis cerebral, epilepsia refractaria, laringomalacia y disfagia grave. Trabajo muy duro con varias terapias para conseguir una mejor calidad de vida. Soy el orgullo de todos los que me conocen. Por eso hemos pensado crear un SÚPER EQUIPO. Con vuestra ayuda de 1€ al mes seguro que puedo conseguirlo!

Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.

Miles de niños y niñas necesitan vacunas para sobrevivir. En 2020, 17 millones de niños no recibieron ninguna. No recibir vacunas les coloca, a ellos, a su familia y a su comunidad, en riesgo de enfermedades y muerte y les niega la oportunidad de tener una vida sana. Con tu colaboración como Teamer, ayudarás a que en UNICEF sigamos trabajando para que todos los niños estén vacunados, estén protegidos. Muchas gracias.

La Asociación “Pablo Ugarte”, la APU, como es cariñósamente conocida por socios y simpatizantes es una asociación sin ánimo de lucro. Tiene como fines colaborar en la lucha contra el cáncer infantil, financiar equipos de investigación y ayudar a personas afectadas por cáncer, en particular a niños, dedicando el 100 por 100 de los ingresos a esta misión. La asociación que más dinero aporta en España a la investigación del cáncer infantil. No tiene gastos de ningún tipo. asociacionpablougarte.es

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!

Nos dedicamos a rescatar y rehabilitar todo tipo de animales. No recibimos ninguna ayuda económica más que nuestros propios ingresos y algún donativo. Tenemos unos 311 perros, gatos, caballos, gallinas... Necesitamos ayuda para seguir cuidando de todos estos animales que tanto nos necesitan. Hay servicio de residencia y adiestramiento, y todo lo recaudado se utiliza para seguir construyendo la protectora. Quieres ayudarnos?.. www.doghorsecity.org

Alors que des personnes affamées continuent de fuir les atrocités commises par les Forces d'appui rapide (FAR) à El Fasher, nos équipes apportent une aide d'urgence à celles qui ont réussi à atteindre la ville de Tawila. Nous y constatons des niveaux extrêmes de malnutrition aiguë, les plus graves enregistrés à ce jour depuis le début de la crise nutritionnelle qui frappe le Soudan depuis le début de la guerre.

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 2205 enfants dans 4 écoles et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,32 €. TOTAL 4 écoles/mois=27.165€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

El Valle Encantado es una posada animal, es decir, un lugar de cobijo y sanación para animales. Estamos situados en la Sierra Oeste de Madrid

Adalipe est la 1ère association de lipedema en Espagne, non lucratif. Objectif? soutenir aux patients et divulguer le Lipedème, maladie inconnu (pas rare, 11% des femmes en souffrent), mais sans reconnaître en Espagne, qui nous trouve dans un limbe sans option de traitement, de conseil, de recherche ou d'alternative. Votre collaboration nous permettra de continuer à travailler par et pour les personnes affectées, leur qualité de vie et promouvoir la recherche, la difussion entre autres choses.