Miriam Rojo Plaza

Hola a todos !! Soy súper Martín, tengo 19 meses, fui diagnosticado a los 4 con licensefalia (cerebro liso), parálisis cerebral, epilepsia refractaria, laringomalacia y disfagia grave. Trabajo muy duro con varias terapias para conseguir una mejor calidad de vida. Soy el orgullo de todos los que me conocen. Por eso hemos pensado crear un SÚPER EQUIPO. Con vuestra ayuda de 1€ al mes seguro que puedo conseguirlo!

Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.

Miles de niños y niñas necesitan vacunas para sobrevivir. En 2020, 17 millones de niños no recibieron ninguna. No recibir vacunas les coloca, a ellos, a su familia y a su comunidad, en riesgo de enfermedades y muerte y les niega la oportunidad de tener una vida sana. Con tu colaboración como Teamer, ayudarás a que en UNICEF sigamos trabajando para que todos los niños estén vacunados, estén protegidos. Muchas gracias.

La Asociación “Pablo Ugarte”, la APU, como es cariñósamente conocida por socios y simpatizantes es una asociación sin ánimo de lucro. Tiene como fines colaborar en la lucha contra el cáncer infantil, financiar equipos de investigación y ayudar a personas afectadas por cáncer, en particular a niños, dedicando el 100 por 100 de los ingresos a esta misión. La asociación que más dinero aporta en España a la investigación del cáncer infantil. No tiene gastos de ningún tipo. asociacionpablougarte.es

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!

Nos dedicamos a rescatar y rehabilitar todo tipo de animales. No recibimos ninguna ayuda económica más que nuestros propios ingresos y algún donativo. Tenemos unos 311 perros, gatos, caballos, gallinas... Necesitamos ayuda para seguir cuidando de todos estos animales que tanto nos necesitan. Hay servicio de residencia y adiestramiento, y todo lo recaudado se utiliza para seguir construyendo la protectora. Quieres ayudarnos?.. www.doghorsecity.org

As hungry people continue to flee the atrocities committed by the Rapid Support Forces (RSF) in El Fasher, our teams are providing urgent care to those who have managed to reach the town of Tawila. There, we are witnessing extreme levels of acute malnutrition, the most serious example to date of the nutritional crisis that has been ravaging Sudan since the start of the war.

Yemen is living a brutal humanitarian emergency. The girls are married off in hopes that they will be fed. The boys are recruited as soldiers. Their lives are hell: rapes, pregnancies, violence. If the school provides food, families are more likely to bring them. We give milk, bread, egg/cheese/tuna and fruit to 2205 children in 4 schools and their lifes have changed!!. 1 breakfast =€0.59. 1month=€12,32. TOTAL 4 school/month= €27.165. Your € FEEDS, EDUCATES AND PROTECTS.

El Valle Encantado es una posada animal, es decir, un lugar de cobijo y sanación para animales. Estamos situados en la Sierra Oeste de Madrid

Adalipe is the 1st charity fundation for Lipedema in Spain. Our objective is to give support to affected people and spread the word Lipedema, unknown disease (not uncommon, 11% of women suffer it) misdiagnosed and not recognized in Spain that have us in a limbo without option to treatment, advice, investigation or alternatives. Your collaboration will allow us to continue working on behalf of those affected, their quality of life and promote research among other things. https://adalipe.es