Marta González Durio

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

Asociación protectora de animales, en Lucena, Cordoba, trabajamos por y para ellos, únete a nuestro grupo para poder seguir haciendolo

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org

12 años de guerra en Siria dejan millones de víctimas y 5,5 millones de refugiados. Desde entonces, en este grupo se vienen realizando donaciones para darles asistencia en crudos inviernos sin calefacción o durante la pandemia. Su situación ahora es aún más crítica tras los terremotos de febrero. ACNUR continúa apoyándoles con dinero en efectivo para cubrir necesidades básicas, así como su acceso a la sanidad, educación, alojamiento y medios de subsistencia. Foto ©UNHCR/S.Sawas

Somos una asociación sin ánimo de lucro compuesta únicamente por 28 personas afectadas por Miopatía Nemalínica y sus familias, repartidas por toda España. La MN es una enfermedad genética neuromuscular rara (1:50.000 nacidos) que carece de cura y tratamiento, siendo su estudio casi inexistente. ¿Nos ayudas a mejorar el futuro de nuestros peques?. Te estaremos enormemente agradecidas. www.yonemalinica.es

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

Mala Pata, antes Potencial Can, es un proyecto que surge de la necesidad de dar más visibilidad y encontrar familias a las razas catalogadas como PPP’s castigados no sólo por la ignorancia de un público que no los conoce, sino por una ley que los perjudica aún más. Tal y como comenzamos como Potencial Can, en Mala Pata nos centramos en la provincia de Cádiz. Nuestro Teaming es destinado de forma íntegra para pagar gastos veterinarios de los perros que rescatamos y que siguen esperando su hogar.

Somos personas afectadas de esclerosis múltiple, enfermedad neurodegenerativa que padecen unas 50.000 personas en España. Dos tercios de las 1.800 personas que cada año reciben la noticia de que padecen de EM tienen menos de 40 años; tres de cada cuatro de ellas son mujeres. GAEM impulsa la investigación de tratamientos para esta enfermedad, y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Nos financiamos de los recursos de personas conscientes como tú. ¿Nos ayudas?

Hola queridos teamers! Algunos ya nos conocéis y confiáis día a día en nosotros, luchando codo con codo para sacar adelante nuestro proyecto de ayuda a los más necesitados. Para los que no nos conocéis: ¡Bienvenidos a nuestra Pulgofamilia! Rescatamos a los perritos abandonados o víctimas del maltrato. A pesar de que somos una protectora humilde y pequeñita, abarcamos toda España, pero nos situamos en San Roque. Os necesitamos más que nunca para mantener a nuestros pulgosos y seguir adelante.

Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, con 5 meses fui diagnosticada, mis papás no han dejado de luchar y luchar para que tenga la mejor calidad de vida, me hicieron una red social @elcaminodevalentina29 en el que subían mi día a día he intentaban buscar otros casos con mi misma enfermedad, cada día voy a fisioterapia y he de decir que no me gusta mucho, empieza una nueva lucha.

Babies Uganda es una ONG que pone todo su esfuerzo e ilusión en salvar de la miseria a niños huérfanos en Uganda. Actualmente ayudamos a mas de 100 niños en los distintos orfanatos con los que colaboramos, la mayoría de ellos menores de 10 años. Reciben comida, casa, educación, sanidad, pero sobre todo, un HOGAR. Babies Uganda es una familia donde los niños se sienten queridos y seguros. EL 100% DE LOS DONATIVOS SE DESTINAN INTEGRAMENTE A ELLOS. MUCHAS GRACIAS POR AYUDARNOS

*¿Quiénes somos?* Somos un grupo de personas que sin ánimo de lucro gestionamos colonias felinas en Chiclana De La Frontera. *¿Cuál es el objetivo de nuestra lucha?* Sencillo, proporcionar ayuda a esos animales que son ignorados por la mayoría de nuestra sociedad. Hemos rescatado y dado en adopción a cientos de gatos, con el fin de dar a un animal inocente una vida digna. *¿De dónde salen nuestros fondos?* A través de Facebook organizamos muchísimas campañas.