Marta González Durio

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

Asociación protectora de animales, en Lucena, Cordoba, trabajamos por y para ellos, únete a nuestro grupo para poder seguir haciendolo

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org

Siria vive un punto de inflexión crucial en su historia reciente tras la caída del régimen de Al-Assad, aún con muchos desafíos por delante. Casi 14 años de conflicto dejan 7 millones de desplazados internamente y 16 millones de personas necesitando ayuda humanitaria. Con crecientes movimientos de familias refugiadas sirias regresando al país con recursos mínimos, una situación socioeconómica crítica y un invierno que complica aún más la situación, urge asistencia inmediata para protegerles.

Somos una asociación sin ánimo de lucro compuesta únicamente por 28 personas afectadas por Miopatía Nemalínica y sus familias, repartidas por toda España. La MN es una enfermedad genética neuromuscular rara (1:50.000 nacidos) que carece de cura y tratamiento, siendo su estudio casi inexistente. ¿Nos ayudas a mejorar el futuro de nuestros peques?. Te estaremos enormemente agradecidas. www.yonemalinica.es

Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.

Mala Pata, antes Potencial Can, es un proyecto que surge de la necesidad de dar más visibilidad y encontrar familias a las razas catalogadas como PPP’s castigados no sólo por la ignorancia de un público que no los conoce, sino por una ley que los perjudica aún más. Tal y como comenzamos como Potencial Can, en Mala Pata nos centramos en la provincia de Cádiz. Nuestro Teaming es destinado de forma íntegra para pagar gastos veterinarios de los perros que rescatamos y que siguen esperando su hogar.

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin esclerosis múltiple y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas?

Hola queridos teamers! Algunos ya nos conocéis y confiáis día a día en nosotros, luchando codo con codo para sacar adelante nuestro proyecto de ayuda a los más necesitados. Para los que no nos conocéis: ¡Bienvenidos a nuestra Pulgofamilia! Rescatamos a los perritos abandonados o víctimas del maltrato. A pesar de que somos una protectora humilde y pequeñita, abarcamos toda España, pero nos situamos en San Roque. Os necesitamos más que nunca para mantener a nuestros pulgosos y seguir adelante.

Hola mi nombre es Valentina, con 5 meses fui diagnosticada con una enfermedad ultra rara, siendo el primer caso en España y la treinta en el mundo. Mi enfermedad es caracterizada por hipotonia generalizada grave, epilepsia, hidrocefalia, anomalías en el sistema nervioso central, falta de una proteína llamada mielina, que es la encargada de mandar los impulsos nerviosos, para mis papás el futuro es incierto. Mis papás no han dejado de luchar para llevarme cada día a terapias.

Babies Uganda es una ONG que pone todo su esfuerzo e ilusión en salvar de la miseria a niños huérfanos en Uganda. Actualmente ayudamos a mas de 100 niños en los distintos orfanatos con los que colaboramos, la mayoría de ellos menores de 10 años. Reciben comida, casa, educación, sanidad, pero sobre todo, un HOGAR. Babies Uganda es una familia donde los niños se sienten queridos y seguros. EL 100% DE LOS DONATIVOS SE DESTINAN INTEGRAMENTE A ELLOS. MUCHAS GRACIAS POR AYUDARNOS

*¿Quiénes somos?* Somos un grupo de personas que sin ánimo de lucro gestionamos colonias felinas en Chiclana De La Frontera. *¿Cuál es el objetivo de nuestra lucha?* Sencillo, proporcionar ayuda a esos animales que son ignorados por la mayoría de nuestra sociedad. Hemos rescatado y dado en adopción a cientos de gatos, con el fin de dar a un animal inocente una vida digna. *¿De dónde salen nuestros fondos?* A través de Facebook organizamos muchísimas campañas.

Aún faltan datos para completar el diagnóstico de Julia, pero sabemos que las terapias son clave para su desarrollo motor y psicológico. Queremos darle todas las oportunidades para salir adelante.