Teamer seit: 22/10/2013
Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES
Teamer seit: 22/10/2013
Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES
Teamer seit: 08/11/2013
Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas
Teamer seit: 13/09/2014
Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES
Teamer seit: 31/01/2018
In der 36. Schwangerschaftswoche erhielt Jorge eine feto-fetale Transfusion von seinem Zwillingsbruder Cristian, was bei ihm zu einer schweren Anämie führte. Cristian hatte dieses Glück nicht und verstarb. Nach 17 Tagen auf der Intensivstation schien sich Jorge gut zu erholen, doch schließlich wurde bei ihm eine Zerebralparese diagnostiziert. Seitdem unterstützen wir ihn mit zahlreichen Therapien und orthopädischen Hilfsmitteln. Wir haben einen Traum: dass er laufen und kommunizieren kann. Helfen Sie uns mit 1 € pro Monat, diesen Traum zu verwirklichen?
Teamer seit: 25/02/2020
Necesitamos para terapias para nuestra princesa María, para que pueda tener calidad de vida ya que aun no le entra nada por la seguridad social, ella necesita vuestro apoyo ya que se merece tener una vida de niña y tener la independecia de cualquier niña ya que aun no sabemos si hablara o cunado ni como andara, ahora tiene una epilepsia rara la criptogenica generalizada rebelde y esta intratable.
Teamer seit: 22/09/2024
Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…
Teamer seit: 03/10/2024
En nuestro refugio dedicamos todo nuestro esfuerzo y tiempo a cambiarle el mundo a aquellos perros y gatos que estan en extremas situaciones. Nuestro refugio es muy humilde y se acondiciona poco a poco. No tenemos ingresos para este fin, solo la ayuda de voluntarios que con sus aportaciones nos ayudan a avanzar pero debido a que los casos no cesan en entrar avanzamos muy despacio. Necesitamos ayuda para cuidar, alimentar y seguir rescatando a los mas necesitados.
Teamer seit: 03/11/2024
Mateo wurde mit einer äußerst seltenen Mutation des Nek8-Gens geboren, die zu einer Schädigung seiner Organe führt. Es gibt weder Studien noch Forschungsergebnisse, keine Behandlungsmöglichkeiten und kein Heilmittel… Im Alter von 9 Monaten erhielt er eine Lebertransplantation und mit 3 Jahren eine Nierentransplantation. In Zukunft wird er eine Herzoperation und möglicherweise eine Herztransplantation benötigen.
Teamer seit: 04/02/2025
I'm Martin, they call me Tintin, I'm 4 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.
Teamer seit: 08/03/2025
Somos Equipo ESPARTANA y con vuestra ayuda podemos costear terapias,ortopedia,medicamentos no financiados, médicos privados (ninguna aseguradora admite a Espartana xq ya está diagnosticada). Gracias infinitas. AU AU AUUUUU
Teamer seit: 12/03/2025
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?