Maria Espinosa Prieto

GAB is an association that fights against the mistreatment and abandonment of the Ratonero Bodeguero Andaluz. This breed is used for hunting and when they are "no longer useful" they are abandoned. It is the same problem as with galgos and podencos, except that the bodegueros are not such a well known breed. The money raised goes directly to pay for the dogs' homes, which cost 100 euros per month per dog, plus countless veterinary expenses. Every euro counts to keep saving dogs.

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

CADASIL és una malaltia rara hereditària que afecta les artèries de tot el cos, però els seus símptomes només es produeixen al cervell, sent característics els ictus de repetició i la demència en edats primerenques (cap als 45-50 anys). NO té cura, però un equip de recerca de l'Hospital del la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) iniciarà un assaig clínic, per veure si tractaments ja comercialitzats serveixen per frenar aquesta incapacitant malaltia. Et necessitem. Ajuda'ns a curar!!

Hola soy Martín y nací con una mutación genética. Es considerada muy rara ya que se da 1 de 1 millón y se llama pettigrew. No hay tratamientos, ni investigación y no sabemos cómo evoluciona. En España solo somos dos. Según google se desarrolla con discapacidad intelectual grave, espasticidad muscular, epilepsia, careoatetosis. El único tratamiento es estimulación, fisioterapia, logopeda, psicopedagogía y natación. Inicio mi campaña para recaudar fondos para una investigacion genetica.

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.

Help us raise funds that will be donated to research and treatment of the rare degenerative genetic disease called facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), which is characterised by marked facial inexpressiveness and progressive muscle weakness. Those affected experience varying degrees of disability, eventually losing the ability to walk and becoming totally dependent on others for much of their lives. ww.fshd-spain.org

La hipertension pulmonar es una enfemedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco...sus sintomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma epilepsia etc......Necesitan encontrar una cura se tiene que investigar ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.