Manuel Chaparro hidalgo

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin esclerosis múltiple y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.

En Fundación Animal Rescue trabajamos en la protección de los animales abandonados y maltratados en España. Contamos con nuestro propio refugio de animales abandonados, ubicado a las afueras de Madrid, donde perros, gatos, equinos y otros animales rescatados tienen su futuro garantizado gracias a nuestra entidad. Nuestro equipo está formado por profesionales y más de 50 voluntarios que nos ayudan en nuestra labor.

Este grupo se crea para ayudar a los animales que se encuentran en situación de abandono y necesitan ayuda . A los animales que rescatamos se les da asistencia veterinaria y todos los cuidados necesarios para su recuperación. La labor que realiza Golden Fran es conocida por muchos de vosotros, todos sabéis los retos que asumimos y como hacemos las cosas, por ello, os pido vuestra confianza y que os unáis a nosotros por tan solo 1 € al mes.

La misión de Fundación Alicia y Guillermo es trabajar por, para y junto a las personas mayores, con el fin de hacer frente a las situaciones de exclusión social y soledad no deseada, y promover su desarrollo, participación e inclusión efectiva en la sociedad. A través de diferentes programas, hacemos frente a cinco desafíos que afectan a muchas personas mayores: soledad, desigualdad, exclusión, dependencia y edadismo.

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Refugio para gatitos LEUCÉMICOS. El 9 de abril 2021 nacen los 8 bebés de BOMBAY, una gatita recogida 21 días antes de la calle. Un ángel que sufre 3 mastitis desde que da a luz, sin dejar de dar de mamar a sus bebés. Dos meses más tarde sabemos que tanto los 8 bebés como Bombay son positivos en Leucemia, y hoy empieza 'Familia Bombay' para cumplir un sueño y no abandonar a los más débiles en el peor momento. Ayuda con gastos veterinarios, medicinas y comida. www.familiabombay.com

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

Somos una protectora de animales, especialmente de gatos. Castramos a los gatos callejeros, les alimentamos y rescatamos a los que están enfermos dándoles atención veterinaria. A los gatitos sociables les buscamos hogar. Ya hemos salvado la vida de cientos de animales. Tu ayuda es un mundo para ellos. ¿Te unes a nuestro grupo de Teaming?

Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.