Manuel Chaparro hidalgo

All of us are affected by Multiple Sclerosis, a neuroimmunologic disease that suffer 55,000 people in Spain. Every year, 1,800 new cases of MS are diagnosed in Spain. The GAEM Foundation, with the campaign "Yo doy mis pasos", wants to boost the research of biomarkers to diagnose the disease earlier, as well as to shorten the development of new treatments to improve the health of thousands of people like us. We need € 12,000 to promote our first biomarker. Will you help us?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

When Martina was 2 months old, she broke her two legs while into her mothers arms. Since then, she has suffered multiple fractures that prevent her from walking normally. Our daughter suffers from Osteogenesis Imperfecta, better known as brittle bone disease. 100% of the collected funds go to entities and projects committed to improving the quality of life of patients.

Abril is a 4 year old girl diagnosed with an ultra rare degenerative neuromuscular disease called SPG52 (Spastic Paraparesis 52), currently we only know 30 diagnoses including Abril. We fight to get it investigated and to give Abril a better quality of life. Follow us on Instagram @laluchadeabril #curespg52

We rescue abandoned and mistreated animals all around Spain. With your support, all of us together can make this possible! Just 1 euro a month can help us a lot to make these animals' dreams come true!

Este grupo se crea para ayudar a los animales que se encuentran en situación de abandono y necesitan ayuda A los animales que rescatamos se les da asistencia veterinaria y todos los cuidados necesarios para su recuperación. La labor que realiza Golden Fran es conocida por muchos de vosotros, todos sabéis los retos que asumimos y las formas de hacer las cosas que tenemos, por ello os pido vuestra confianza y que os unáis a nosotros por tan solo 1 € al mes.

Los Argonautas nos dedicamos a mejorar la calidad de vida y combatir la soledad de las Personas Mayores, a través de actividades socioculturales en Residencias y Centros de Mayores. Estamos ansiosos por seguir dando lo mejor de nosotros mismos, ya que sentimos auténtica pasión por lo que hacemos y por lo que conseguimos. ¡Ayúdanos a ayudar! +INFO: losargonautas.org

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

We help more thousands of social causes to make their projects possible every day. Since we launched Teaming, we have raised more than 24 Million of Euros for them, totally free of commissions. We have created this Teaming Group to help Teaming Foundation to keep helping the others with this platform. Among other supports, thanks to the Teamers of this Group, Teaming is totally free. Our dream: to be self-sustaining because of this Group. Would you like to join us?