Luis Gómez Ballenilla

La Asociación Acción Senegal fue fundada en 2009 e inscrita en el Registro de la Generalitat de Catalunya con el número 38523, como una organización dedicada a la ayuda humanitaria en Senegal. Siendo fieles a nuestro compromiso con los más desfavorecidos, trabajamos en pequeñas comunidades del pais donde difícilmente llega la Cooperación Internacional. Nuestros valores son la igualdad de todos los hombres y mujeres, la convivencia, la participación y la lucha activa

GAEM (Grup Afectats per Esclerosi Múltiple) és la primera fundació de pacients dedicada a impulsar la investigació biomèdica en esclerosi múltiple (EM) i neuromielitis òptica (NMO). Treballem per a un món sense EM i creiem en la investigació biomèdica com a únic motor que permeti millorar definitivament les vides de les persones afectades. Volem viure, volem curar-nos i tenim pressa. La investigació és la nostra esperança. Ens ajudes? https://fundaciongaem.org/colabora/

Hola sóc José Codina, president de l'Associació Recuerdame el principi de la desconnexió, constituïda el 16 de desembre de 2020 en inscrita al registre nacional d'Associacions el 23 d'abril de 2021. Actualment unes 800.000 persones pateixen Alzheimer al nostre país segons dades de la Societat de Neurologia. Cada any es diagnostiquen 40.000 casos nous. Per què demanem que ens ajudeu? Perquè no tenim cap subvenció ni ajut de les administracions públiques.

In South Sudan, the desperation caused by lack of food, violence, and insecurity drives children into extreme hopelessness. 100% of them suffer from hunger, 80% have thought about suicide, and 33% of children under 12 have already attempted it at least once. With just €0.50 a day, we provide them with one meal at school and help them continue their education, giving them a chance for a future. In small gestures, like giving €1, great miracles are born.

Som un equip de joves psicòlegs que lluitem per mostrar i estendre els beneficis de la música a l''ALZHEIMER, ja que la memòria musical i les emocions són de les últimes capacitats a perdre''s. Necessitem la vostra ajuda. La nostra missió: conscienciar, sensibilitzar, formar i expandir la MÚSICA com a eina i l''AMOR com a camí, per al maneig dels trastorns del comportament (agitació, agressivitat...) que acompanyen la malaltia. L''Alzheimer no pot amb la música i l''Amor.

Sóc Martin, em diuen Tintin, tinc 4 anys. Vaig néixer amb algunes malformacions i una d'ella, era el Llavi leporí, del qual em van operar quan tenia 3 mesos d'edat, li havien donat tota la seguretat als meus pares que seria una operació senzilla, però alguna cosa va sortir malament i acabi a l'Ucip amb ventilació mecànica i sedació profunda, i un dia, em desentuven accidentalment i entre en parada tinc paràlisi cerebral. Necessito moltes teràpies.

Cada dia, els infants amb síndrome de Dravet pateixen crisis epilèptiques que afecten greument el seu desenvolupament i qualitat de vida. Som una fundació creada per famílies que van decidir lluitar impulsant la recerca. Connectem científics, metges i indústria per accelerar l’arribada de tractaments efectius. Amb només 1 € al mes a Teaming, ens ajudes a acostar un futur millor.

Des de fa més de 7 dècades, UNRWA ha estat l'encarregada de garantir els Drets Fonamentals de 5,9 milions de persones refugiades de Palestina. En resposta a l'emergència, estem en terreny i només UNRWA té la capacitat i l'abast de proporcionar el suport humanitari que necessiten immediatament. Ajuda'ns!

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.