Lucas Mata postigo

Soy LUCAS, nací el 4 de Marzo del 2018, tengo una parálisis cerebral producida por falta de oxigeno en mi nacimiento, encefalopatía hipóxico isquémica severa), padezco tetraparesia espástica con mas afectación en el lado derecho. Esto me causa problemas de movilidad, insomnio, babeo constante, dificultad en el habla , deglución y masticación. actualmente necesito muchas terapias,un baño adaptado en mi casa para poder usar con mayor facilidad. y recaudar fondos para nuevas terapias e investigaci

Els investigadors del servei de neonatologia de l’hospital Clínic San Carlos estan treballant amb un medicament que reduirà el dany cerebral en nens prematurs i en aquells que han patit un infart cerebral en néixer. Fins ara, els resultats en animals són magnífics, però s’han quedat sense finançament per continuar amb la seva feina. Ajuda’ls a poder continuar! És vital! Necessitem poder continuar amb la investigació per evitar el dany cerebral en els nens al néixer. Gràcies!

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.