Lucas Mata postigo

Soy LUCAS, nací el 4 de Marzo del 2018, tengo una parálisis cerebral producida por falta de oxigeno en mi nacimiento, encefalopatía hipóxico isquémica severa), padezco tetraparesia espástica con mas afectación en el lado derecho. Esto me causa problemas de movilidad, insomnio, babeo constante, dificultad en el habla , deglución y masticación. actualmente necesito muchas terapias,un baño adaptado en mi casa para poder usar con mayor facilidad. y recaudar fondos para nuevas terapias e investigaci

Die Forscher der Neonatologie-Abteilung des Clínico San Carlos Krankenhauses arbeiten an einem Medikament, das Hirnschäden bei Frühgeborenen und bei Kindern, die einen Hirninfarkt bei der Geburt erlitten haben, reduzieren soll. Die Ergebnisse an Tieren bisher sind hervorragend, aber ihnen fehlt die Finanzierung, um ihre Arbeit fortzusetzen. Helfen Sie ihnen, weiterzumachen! Es ist lebenswichtig! Wir müssen die Forschung fortsetzen können, um Hirnschäden bei Neugeborenen zu verhindern. Vielen Dank!

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

Bei Teaming verändern mehr als 430.000 Menschen mit 1 € pro Monat Leben. Seit über 13 Jahren unterstützen wir soziale Projekte aller Art und ermöglichen ihnen völlig kostenlos und dauerhaft finanzielle Hilfe. Gemeinsam haben wir bereits mehr als 70 Millionen Euro gesammelt – und solange soziale Projekte unsere Unterstützung brauchen, werden wir an ihrer Seite stehen. Mit dieser Gruppe der Teaming-Stiftung machen wir das möglich. Bist du dabei?

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.