Lucas Mata postigo

Soy LUCAS, nací el 4 de Marzo del 2018, tengo una parálisis cerebral producida por falta de oxigeno en mi nacimiento, encefalopatía hipóxico isquémica severa), padezco tetraparesia espástica con mas afectación en el lado derecho. Esto me causa problemas de movilidad, insomnio, babeo constante, dificultad en el habla , deglución y masticación. actualmente necesito muchas terapias,un baño adaptado en mi casa para poder usar con mayor facilidad. y recaudar fondos para nuevas terapias e investigaci

Les chercheurs du service de néonatologie de l’hôpital Clínico San Carlos travaillent sur un médicament qui réduira les lésions cérébrales chez les bébés prématurés et chez ceux ayant subi un infarctus cérébral à la naissance. Les résultats sur les animaux jusqu’à présent sont excellents, mais ils manquent de financement pour poursuivre leur travail. Aidez-les à continuer ! C’est vital ! Nous devons pouvoir continuer la recherche pour prévenir les lésions cérébrales chez les nouveau-nés. Merci !

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

Sur Teaming, plus de 430 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 70 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.