Lucas Mata postigo

Soy LUCAS, nací el 4 de Marzo del 2018, tengo una parálisis cerebral producida por falta de oxigeno en mi nacimiento, encefalopatía hipóxico isquémica severa), padezco tetraparesia espástica con mas afectación en el lado derecho. Esto me causa problemas de movilidad, insomnio, babeo constante, dificultad en el habla , deglución y masticación. actualmente necesito muchas terapias,un baño adaptado en mi casa para poder usar con mayor facilidad. y recaudar fondos para nuevas terapias e investigaci

Os investigadores do serviço de neonatologia do Hospital Clínico San Carlos estão a trabalhar com um medicamento que reduzirá os danos cerebrais em bebés prematuros e naqueles que sofreram um enfarte cerebral ao nascer. Os resultados em animais até agora são magníficos, mas ficaram sem financiamento para continuar o seu trabalho. Ajuda-os a poder continuar! É vital! Precisamos poder continuar a investigação para evitar danos cerebrais em recém-nascidos. Obrigado!

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

Na Teaming, mais de 430 000 pessoas transformam vidas com 1 € por mês. Há mais de 13 anos apoiamos todo o tipo de causas sociais, oferecendo ajuda financeira de forma totalmente gratuita e contínua. Juntos já angariámos mais de 70 milhões de euros e, enquanto as causas sociais precisarem de nós, continuaremos ao seu lado. Com este Grupo da Fundação Teaming, tudo isto é possível. Quer juntar-se a nós?

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.