Lourdes Comas i Coma

Aiutiamo più di 8,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 50 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?

Éste es Nacho, tiene 9 años y sufre la enfermedad de Dent. Ésta enfermedad minoritaria catalogada como "Grave" es una mutación en el cromosoma X que afecta al riñon y le produce la pérdida de sustancias por la orina tales como, cálcio, potasio, fostato, glucosa, agua, etc.. creándole problemas en su musculatura, sus huesos y su estabilidad. Si sólo podemos luchar por la investigación ... así lo haremos, a por todas Nacho !! Por sólo 1 € al mes puedes ayudarnos. Gracias por tu ayuda.

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Arnau es un niño nacido en 2011 que ha luchado a vida o muerte contra la Histiocitosis, un tipo de cáncer poco común que afecta a muy pocos niños. En 2014 conseguimos, junto a otras familias afectadas por su enfermedad, que se abriera una línea de investigación de Histiocitosis en el Hospital St. Joan de Déu de BCN. El objetivo de este grupo es seguir financiando este proyecto para poder encontrar tratamientos más específicos pra los pequeños afectados por esta enfermedad. Amunt La Lluita!!

The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Contribuiamo a finanziare la missione della Richi Childhood Cancer Foundation in modo che tutti i bambini e adolescenti con tumore abbiano una prognosi e una qualità della vita migliori. Ulteriori informazioni: www.richifoundation.org

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.

Hola, Berta es una niña a la que se ha diagnostiicado sindrome de rett....es una enfermedad congénita con compromiso neurológico.Puede observarse retraso grave en la adquisicion del lenguaje y de la cordinacion motriz, asi como retraso mental grave o severo. El grupo lo creamos por ella! Queremos que tenga la mejor vida posible y para eso necesita mucha terapia para mantenerla activa. Equinoterapia, natacion, fisioterapia... Esto ayudaria a que pudiese realizarlas todas. Gracias.

We provide care and guidance to people living on the streets of Barcelona. We guide them towards a more autonomous life, covering their basic needs, providing social care and guaranteeing accommodation for those in the most vulnerable situations. We also work to raise awareness, denounce unjust situations and provide solutions to make #nobodysleepinginthestreet possible. Become a Teamer and collaborate by contributing 1 euro a month!

Siamo una Fondazione che lavora per migliorare la qualità di vita delle persone con incapacità fisica o problemi di mobilità tramite lo sport e l'attività fisica. Desideriamo che più persone possibili possano accedere sia allo sport che all'esercizio fisico di forma integrata.