Kilometros Solidarios

Barcelona, Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Dona ogni mese: 5 € a 5 Gruppi

Da 02-04-2013 ha contribuito 428 €

Gruppi ai quali partecipo

5

20.292 € Totale raccolto

165 Teamer

Teamer da:  02/04/2013

Fons solidari CME

Aquest teaming s'ha creat per tal de donar una resposta econòmica a diverses situacions en les que un membre del CME es pot veure involucrat. Recursos, sancions, indemnitzacions... Tot allò que esdevé de la tasca policial i pot tenir conseqüències a nivell laboral o judicial.


6.690 € Totale raccolto

51 Teamer

Teamer da:  08/12/2016

Blue force

Grupo de acción solidaria de CCA COPLAND formado por voluntarios de la asociación, nuestro objetivo es estar allí donde nos necesiten los más débiles. Nuestros proyectos solidarios tienen como prioridad a nuestros mayores, la protección de nuestro planeta y ayuda en catástrofes humanitarias.


7.284 € Totale raccolto

68 Teamer

Teamer da:  20/03/2018

Super Quim !

En Quim és un nen de 8 anys molt simpàtic i amb ganes de fer moltes coses, va néixer amb paràlisis cerebral per falta d´oxigen durant el part. No te control físic del seu cos, estem treballant molt per millorar la seva qualitat de vida. Desgraciadament tenim que fer moltes teràpies diferents i molt cares. Necessitem tota l´ajuda possible per poder seguint fer les, realitzar noves i poder adquirir material adequat per treballar i millorar. Gracies per l´ajuda.


26.853 € Totale raccolto

621 Teamer

Teamer da:  16/01/2020

La Lucha de Abril

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.


2.106 € Totale raccolto

47 Teamer

Teamer da:  21/01/2021

A girl in twenty million, finding the cure to premature aging

I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.