Kilometros Solidarios

Barcelona, España


Teamer de 6 Grupos

Cada mes aporta: 6€ a 6 Grupos

Desde el 02-04-2013 ha aportado 231€

Grupos en los que participa

6

14.399€ Recaudados

191 Teamers

Teamer desde:  02/04/2013

Fons solidari CME

Aquest teaming s'ha creat per tal de donar una resposta econòmica a diverses situacions en les que un membre del CME es pot veure involucrat. Recursos, sancions, indemnitzacions... Tot allò que esdevé de la tasca policial i pot tenir conseqüències a nivell laboral o judicial.


4.802€ Recaudados

53 Teamers

Teamer desde:  08/12/2016

Copland Solidario

Grupo de Teaming destinado a ayudar a compañeros que sufren desgracias tanto personales como en su familia pertenecientes al grupo Copland, sin excluir ayudas a otros compañeros o familiares de ellos, valorando caso a caso.


4.737€ Recaudados

99 Teamers

Teamer desde:  20/03/2018

Super Quim !

En Quim és un nen de 6 anys molt simpàtic i amb ganes de fer moltes coses, va néixer amb paràlisis cerebral per falta d´oxigen durant el part. No te control físic del seu cos, estem treballant molt per millorar la seva qualitat de vida. Desgraciadament tenim que fer moltes teràpies diferents i molt cares. Necessitem tota l´ajuda possible per poder seguint fer les, realitzar noves i poder adquirir material adequat per treballar i millorar. Gracies per l´ajuda.


8.729€ Recaudados

524 Teamers

Teamer desde:  16/01/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 5 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52


593€ Recaudados

33 Teamers

Teamer desde:  07/07/2020

La pequeña Elsa Síndrome Kleefstra

Y tú quieres apoyarnos por 1€ al mes?con tu aportación podemos seguir con los avances de Elsa. Mi pequeña nació con síndrome kleefstra,una enfermedad rara causada en el cromosoma 9 por la ausencia de un gen afectando(desarrollo del cerebro y sistema nervioso)problemas neurologicos, físicos, comportamiento y psiquiátricos... Para avanzar realizamos terapias físicas, cognitivas y conductuales. Podéis conocer mas sobre Elsa en su insta o facebook. Únete necesitamos tu colaboración!! Gracias!!


460€ Recaudados

47 Teamers

Teamer desde:  21/01/2021

Una niña entre 20 millones, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

Soy Alexandra, tengo 5 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 131 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.