Teamer depuis : 02/12/2017
¡POR LA RESIDENCIA! Somos una asociación sin ánimo de lucro que trabajamos desde 2002 por y para la plena integración de las personas con discapacidad psíquica de nuestra población y los pueblos a nuestro alrededor. Hoy atendemos a 20 usuarios y a sus familias y tenemos en marcha un Club de Ocio y un Centro Ocupacional con Aula de Día Integrada. Queremos conseguir con el esfuerzo de todos una RESIDENCIA donde nuestros hijos tengan una vida normalizada e integrada en la sociedad. ¡POR ELLOS!
Teamer depuis : 04/12/2017
Achetez-nous un café par mois et aidez-nous à poursuivre nos efforts de recherche sur le syndrome de Dravet, une maladie rare, grave et chronique qui frappe nos guerriers et leurs familles.
Teamer depuis : 15/03/2018
Nous donnons de l'EAU POTABLE aux familles du Yémen déplacées par plus de 8 ans de guerre. Le Yémen est la plus grande urgence humanitaire de la planète et souffre épidémie de choléra et une mortalité infantile choquante. Grâce à vos euros, nous achetons et remplissons des citernes d'eau dans des camps de déplacés et des écoles. Nous en avons 50. Plus de 9000 personnes reçoivent de l'eau (800 000 litres/mois). Le Yémen a besoin de plus d'eau ! 1€=101 litres au nord et 129 au sud. REJOIGNEZ-NOUS!
Teamer depuis : 09/01/2020
1 euro per month to look for the cure of refractory epilepsy. PROMOTE RESEARCH PROMOTE INDRE, the research network 14 research groups, 18 projects for #STOPEPILEPSIA More than 700,000 people affected by epilepsy and 200,000 with uncontrolled epilepsy (refractory epilepsy). More than 20,000 are accompanied by serious cognitive, behavioral, disability and dependency effects. More than 500 people affected by Dravet syndrome. YOUR EURO CHANGES WORLDS …… OUR WORLD www.indrenetwork.com
Teamer depuis : 10/06/2020
Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es