Teamer depuis : 02/12/2017
¡POR LA RESIDENCIA! Somos una asociación sin ánimo de lucro que trabajamos desde 2002 por y para la plena integración de las personas con discapacidad psíquica de nuestra población y los pueblos a nuestro alrededor. Hoy atendemos a 20 usuarios y a sus familias y tenemos en marcha un Club de Ocio y un Centro Ocupacional con Aula de Día Integrada. Queremos conseguir con el esfuerzo de todos una RESIDENCIA donde nuestros hijos tengan una vida normalizada e integrada en la sociedad. ¡POR ELLOS!
Teamer depuis : 04/12/2017
La Fondation du Syndrome de Dravet transforme les vies affectées par cette maladie infantile rare décrite en 1978. Le syndrome de Dravet, une épilepsie myoclonique sévère avec des mutations du gène SCN1A, provoque des crises fréquentes, un retard de développement, des problèmes orthopédiques, des troubles autistiques, des problèmes de croissance et de nutrition. Nous offrons soutien émotionnel, recherches et actions pour apporter de l'espoir. Rejoignez-nous et soyez le changement!
Teamer depuis : 15/03/2018
Nous donnons de l'EAU POTABLE aux familles du Yémen déplacées par 10 ans de guerre. Le Yémen est la plus grande urgence humanitaire de la planète et souffre épidémie de choléra et une mortalité infantile choquante. Grâce à vos euros, nous achetons et remplissons des citernes d'eau dans des camps de déplacés et des écoles. Nous en avons 50. Plus de 9000 personnes reçoivent de l'eau (800 000 litres/mois). Le Yémen a besoin de plus d'eau ! 1€=101 litres au nord et 129 au sud. REJOIGNEZ-NOUS!
Teamer depuis : 09/01/2020
1 euro per month to promote the cure of rare and complex epilepsies through the scientific research network Indre ApoyoDravet: 14 groups and 20 projects. These diseases describe a world of uncontrolled epileptic seizures, severe cognitive and behavioural impairment, and high degrees of disability and dependence. More than 80,000 people are affected, with a mortality rate of around 25% and costs in excess of €20,000. A research effort coordinated by Dr. Aras
Teamer depuis : 10/06/2020
Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es