Teamer desde: 02/12/2017
¡POR LA RESIDENCIA! Somos una asociación sin ánimo de lucro que trabajamos desde 2002 por y para la plena integración de las personas con discapacidad psíquica de nuestra población y los pueblos a nuestro alrededor. Hoy atendemos a 20 usuarios y a sus familias y tenemos en marcha un Club de Ocio y un Centro Ocupacional con Aula de Día Integrada. Queremos conseguir con el esfuerzo de todos una RESIDENCIA donde nuestros hijos tengan una vida normalizada e integrada en la sociedad. ¡POR ELLOS!
Teamer desde: 04/12/2017
Cada día, los niños con síndrome de Dravet sufren crisis epilépticas que amenazan su desarrollo y calidad de vida. Somos una fundación creada por familias que se negaron a rendirse. Impulsamos investigación innovadora y conectamos a científicos, médicos e industria para acelerar la llegada de tratamientos efectivos. Con solo 1 € al mes en Teaming, puedes ayudarnos a acercar un futuro con menos síntomas y más oportunidades para quienes conviven con Dravet.
Teamer desde: 15/03/2018
Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares. Yemen es una de las mayores emergencias humanitarias del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 57 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (más de 800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!
Teamer desde: 09/01/2020
1 euro al mes para impulsar la cura de las epilepsias raras y complejas a través de la red científica Indre ApoyoDravet: 14 grupos y 20 proyectos. Más de 80.000 afectados/as: crisis de epilepsia no controladas, graves afectaciones cognitivas, conductuales, discapacidad, mortalidad de 25 %. Impulsada por familias, ApoyoDravet es una asociación, comunidad y plataforma colaborativa de síndrome de Dravet y enfermedades raras con epilepsia. Esfuerzo de investigación coordinado por Dr. Aras.
Teamer desde: 10/06/2020
Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es