Teamer desde: 02/12/2017
¡POR LA RESIDENCIA! Somos una asociación sin ánimo de lucro que trabajamos desde 2002 por y para la plena integración de las personas con discapacidad psíquica de nuestra población y los pueblos a nuestro alrededor. Hoy atendemos a 20 usuarios y a sus familias y tenemos en marcha un Club de Ocio y un Centro Ocupacional con Aula de Día Integrada. Queremos conseguir con el esfuerzo de todos una RESIDENCIA donde nuestros hijos tengan una vida normalizada e integrada en la sociedad. ¡POR ELLOS!
Teamer desde: 04/12/2017
La Fundación Síndrome de Dravet transforma vidas afectadas por esta grave enfermedad rara infantil descrita en 1978. El síndrome de Dravet, una Epilepsia Mioclónica Severa con mutaciones en el gen SCN1A, causa crisis epilépticas frecuentes, retraso en el desarrollo, problemas ortopédicos, dificultades en el habla, trastornos del espectro autista, problemas de crecimiento y nutrición. Ofrecemos apoyo emocional, investigaciones y difusión para brindar esperanza. ¡Únete y sé el cambio!
Teamer desde: 15/03/2018
Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra de 10 años. Yemen es la la mayor emergencia humanitaria del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 50 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!
Teamer desde: 09/01/2020
1 euro al mes para impulsar la cura de las epilepsias raras y complejas a través de la red científica Indre ApoyoDravet: 14 grupos y 20 proyectos. Más de 80.000 afectados/as: crisis de epilepsia no controladas, graves afectaciones cognitivas, conductuales, discapacidad, mortalidad de 25 %. Impulsada por familias, ApoyoDravet es una asociación, comunidad y plataforma colaborativa de síndrome de Dravet y enfermedades raras con epilepsia. Esfuerzo de investigación coordinado por Dr. Aras.
Teamer desde: 10/06/2020
Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es