Teamer des de: 02/12/2017
¡POR LA RESIDENCIA! Somos una asociación sin ánimo de lucro que trabajamos desde 2002 por y para la plena integración de las personas con discapacidad psíquica de nuestra población y los pueblos a nuestro alrededor. Hoy atendemos a 20 usuarios y a sus familias y tenemos en marcha un Club de Ocio y un Centro Ocupacional con Aula de Día Integrada. Queremos conseguir con el esfuerzo de todos una RESIDENCIA donde nuestros hijos tengan una vida normalizada e integrada en la sociedad. ¡POR ELLOS!
Teamer des de: 04/12/2017
The Dravet Syndrome Foundation transforms lives affected by this rare and severe childhood disease described in 1978. Dravet syndrome, a severe myoclonic epilepsy with mutations in the SCN1A gene, causes frequent seizures, developmental delays, orthopedic problems, speech difficulties, autism spectrum disorders, and growth and nutrition issues. We offer emotional support, research, and awareness efforts to bring hope. Join us and be the change!
Teamer des de: 15/03/2018
Donem AIGUA POTABLE a famílies al Iemen, desplaçades de les seves llars per la guerra de 10 anys. Yemen és la major emergència humanitària del planeta i peteix epidèmia de còlera i una mortalitat infantil esgarrifosa. Amb el teu EURO comprem i omplim DIPÒSITS D'AIGUA en camps de desplaçats i en escoles. Ja en tenim 50 en 4 camps i 5 escoles, i més de 9000 persenes tenen aigua. (800.000 litres/mes). El Iemen necessita més aigua! 1€ =101 litres al nord i 129 al sud. UNEIX-TE, ens faltes tu!
Teamer des de: 09/01/2020
1 euro per month to promote the cure of rare and complex epilepsies through the scientific research network Indre ApoyoDravet: 14 groups and 20 projects. These diseases describe a world of uncontrolled epileptic seizures, severe cognitive and behavioural impairment, and high degrees of disability and dependence. More than 80,000 people are affected, with a mortality rate of around 25% and costs in excess of €20,000. A research effort coordinated by Dr. Aras
Teamer des de: 10/06/2020
Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es