José María Escribano Contreras

SOMOS UNA ASOCIACION DE PERSONAS CONCIENTES DE LA AYUDA QUE NECESITAN ESTOS ANIMALES, COLABORAMOS CON LA ADMINISTRACION DEL AYUNTAMIENTO DE MAIRENA DEL ALJARAFE EN EL RESCATE, CASTRACION , DADOS EN ADOPCION Y CUIDADO DE ANIMALES EN PELIGRO . ENFERMOS Y ACCIDENTADOS . A LA ESPERA DE LA APLICACION DEL CER EN MAIRENA NO CONTAMOS CON NINGUNA AYUDA , SOLO LA QUE SALE DE NUESTROS BOLSILLOS Y DESGRACIADAMENTE NO PODEMOS LLEGAR A TODOS. HAZTE TEAMING Y AYUDANOS A AYUDARLOS.

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Can you imagine what your life would be like if you had grown up without the love of a family? In Andalusia there are more than 2,300 girls and boys who live in child protection centers who cannot count on the warmth a home that allows them to develop with full rights. Collaborating Families share time on weekends and vacations with boys and girls who live in child protection centers, creating a healthy and unconditional bond. With only €1 a month improve their present to change their future.

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Nous sommes une fondation qui travaille pour améliorer la qualité de vie des personnes ayant un handicap physique ou des problèmes de mobilité grâce au sport et l'activité physique. Nous voulons faire en sorte que le plus grand nombre possible de personnes aient accès au sport ou à l'exercice physique de manière intégrée.

Sur Teaming, plus de 430 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 70 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?

La Fondation du Syndrome de Dravet transforme les vies affectées par cette maladie infantile rare décrite en 1978. Le syndrome de Dravet, une épilepsie myoclonique sévère avec des mutations du gène SCN1A, provoque des crises fréquentes, un retard de développement, des problèmes orthopédiques, des troubles autistiques, des problèmes de croissance et de nutrition. Nous offrons soutien émotionnel, recherches et actions pour apporter de l'espoir. Rejoignez-nous et soyez le changement!

Aidez-nous à collecter des fonds pour la recherche et le traitement de cette maladie dégénérative et génétique rare appelée Dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) qui se caractérise par uneatteinte focale des muscles faciaux, une faiblesse musculaire progressive et provoquant chez les patients un handicap très variable allant jusqu'à une perte de la capacité de marcher et une dépendance totale d'un tiers pendant la majeure partie de leur vie. www. fshd-spain. org

Syria is at a crucial turning point in its recent history after the fall of the Al-Assad regime, with many challenges still ahead. 14 years of conflict have left 7 mill. people internally displaced and 16 mill. in need of humanitarian assistance. With increasing movements of Syrian refugee families returning to the country with minimal resources, a critical socio-economic situation and a winter that further complicates the situation, immediate assistance is urgently needed to protect them.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Hi! We are Avanti Andalucía, an organization with over 20 years of experience in social intervention. We support children, families, and women at risk of exclusion, through a pedagogy rooted in respect, rights, and free play. We believe in social transformation through care, community, and innovation. Want to help change lives? Support our projects and create real impact.

We are a non-profit Association that develops intervention programs with Music Therapy in public Hospitals in Seville. With your contribution we want to give continuity to the hospital music therapy projects that we currently have, as well as be able to add more areas/services within the hospital. This project is self-financed by our association, €1 is a minimum contribution for each one, but the sum of everyone makes a difference. Can you help us with €1?

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

AlfabeTICs60 es una ONG, que promueve la alfabetización digital para el envejecimiento activo de personas mayores de 60 años, combatiendo la soledad no deseada a través de la socialización y el acompañamiento. Con sólo 12 € al año, podemos formar a una persona mayor para que configure adecuadamente su móvil, guarde contactos importantes en su agenda, localice la farmacia más cercana y realice videollamadas con su familia! Merece la pena, verdad??