Jesús Marcio Mulas

Madrid, España


Teaming manager de 1 Grupos

Teamer de 4 Grupos

Cada mes aporta: 5€ a 5 Grupos

Desde el 18-05-2014 ha aportado 151€

Grupos que lidera

1

12.422€ Recaudados

356 Teamers

Teaming Manager desde:  18/05/2014

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


Grupos en los que participa

4

51.955€ Recaudados

1.272 Teamers

Teamer desde:  04/03/2016

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


6.331€ Recaudados

174 Teamers

Teamer desde:  04/03/2016

Fan del Lluís

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.


1.097€ Recaudados

20 Teamers

Teamer desde:  04/03/2016

Becas AENILCE

Los familiares afectados por LESION CEREBRAL están sufriendo con la crisis actual las limitaciones de recursos para dar apoyo a sus hijos más necesitados. Esto se traduce en que tienen que renunciar a los distintos tratamientos que les permiten mantener una adecuada calidad de vida de sus hijos. Con tu ayuda, ellos podrán seguir avanzando.


1.589€ Recaudados

115 Teamers

Teamer desde:  03/02/2017

FUNDACIÓN NOELIA NIÑOS CONTRA DMC COLAGENO VI

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.