Sheila es una princesita de 9 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias! Leer más...

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Dentro de la labor diaria de Fundación Amigos de Galicia, se ayuda a las familias con menores a cargo a cubrir sus nec. básicas. Pero, ESTE GRUPO DE TEAMING ayuda a CUBRIR ALGO MÁS; aquellos pequeños caprichos de niños a los que, los padres y madres tienen que decir que NO... Caprichos que poco cuestan pero que, en casas sin ingresos, son inasumibles. Chocolatinas, gominolas, refrescos, pastelitos... GRACIAS A TU COLABORACIÓN, los niños pueden recibir, de vez en cuando, una "chuchería" Leer más...

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Soy Aarón y tengo 5 años.Fui un gran prematuro y pesé 610gr. al nacer.Tras más de año y medio d hospital y muchos problemas volví a casa cn traqueotomía para respirar y botón gástrico para comer.Hace poco x fin me quitaron ambas cosas.Gracias a mis teamers he podido estar en una guarderia especial y luego incorporarme al cole. Tengo retraso global en el desarrollo y aunque avanzo soy como un niño más pequeño.Colaboras con mis terapias?Sígueme en facebook "Aaron nuestro pequeño gran luchador". Leer más...

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Ayudanos a que Sara siga luchando por una mejor vida,a que consiga mejorar su estado físico,cognitivo y ser una niña , vivir,reir, jugar ser parte de todos nosotros. ayudanos colaborando con un euro al mes entre todos podemos conseguirlo ella lo merece, gracias a todos. Sara precisa rehabilitación de fisioterapeutas,logopedas,hidroterápia y estimulación profunda ayudarnos a poder costear todo somos una gran familia formada por todos los que quereis a SARA Leer más...

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Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS Leer más...

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Emma es un bebé de 18 meses con síndrome de Angelman, un trastorno neurológico que se caracteriza por retraso cognitivo, retraso psicomotor, ausencia de habla, ataxia y movimientos incontrolados, problemas de sueño, epilepsia... No tiene cura, pero las terapias pueden ayudarla a ser lo más independiente posible y conseguir andar y comunicarse. ¡Y jugar con su hermano mellizo, que la quiere y la cuida un montón! Estas terapias son caras, es por eso que os pedimos colaboración. Gracias de corazón Leer más...

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La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días. Leer más...

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Lápices y Colores es una asociación solidaria sin ánimo de lucro, independiente, apolítica y aconfesional. Nuestro principal objetivo es la ayuda a la infancia y el medio para conseguirlo es el turismo solidario. Durante todo el año celebramos diversas actividades con el objetivo de dar a conocer nuestro proyecto y conseguir la máxima ayuda posible, la cual será destinada de forma íntegra en aquellos países que vayamos a visitar. Leer más...

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Desde Madres Separadas trabajamos cada día para dar paz y luz en la tormenta que supone una separación con hijos, primando siempre el bienestar de los menores. Damos espacio y asesoramiento tanto legal como psicológico a las madres, ofrecemos acompañamiento en casos complicados, y pronto esperamos poder trabajar en el plano presencial con charlas y talleres a modo más general. Leer más...

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Es un proyecto de ciudadanos para ciudadanos que se fundamenta en el principio del altruismo. Es un generador de redes que facilita el flujo de un conocimiento flexible y sensible a través del arte, favoreciendo así la acción social; utilizando la música como herramienta primordial. Es una realidad que permite la creación de orquestas de cuerda frotada (violín, viola, chelo y contrabajo) totalmente gratuita, en barrios periféricos que históricamente han estado más desatendidos socioculturalmente Leer más...

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¡El agua es vida! Y en Malawi, África, este recurso tan valioso, a menudo, es inalcanzable para muchas de las personas que viven en los pueblos. Esto obliga a mujeres y niños a viajar muchos kilómetros cada día para llegar a la fuente de agua más cercana. Con este proyecto, quiero llevar agua a los pueblos remotos de Malawi, uno de los países más pobres del mundo, donde viven con menos de un dólar por día. ¡La construcción de un pozo trae vida, salud y esperanza! ¡Cada gota de 1€ lo vale! ¡Gracias! Leer más...

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Martha Dewellie, una profesora liberiana de 54 años, fundó este orfanato hace ya 30 años. Hoy en día 19 bebés, niños y adolescentes viven juntos como una verdadera familia. El orfanato consta de: una sala común, un dormitorio para los chicos, un dormitorio para las chicas y letrinas. No tienen acceso a la electricidad ni agua corriente y tienen dificultades para conseguir comida y ropa. Recientemente han construido una escuela muy rudimentaria, pero aún necesitan material escolar, sillas... Leer más...

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“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad. Leer más...

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Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas? Leer más...

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Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia. Leer más...

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La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 40 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

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Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Leer más...

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Mi nombre es Yeray tengo 6 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray Leer más...

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SICAR cat ofrece atención integral a víctimas de la trata de seres humanos, un delito que supone la violación de los derechos humanos más fundamentales (derecho a la libertad, a no ser sometido a torturas, a la asistencia médica, etc.) La trata de seres humanos es considerada por Naciones Unidas la esclavitud del s.XXI. SICAR cat acoge a mujeres víctimas ofreciéndoles alojamiento digno y seguro así como atención social y sanitaria, asesoramiento jurídico, apoyo sociolaboral, etc. Leer más...

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Soy Pol y tengo 14 años. Cuando tenía5, me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo. Una enfermedad rara, degenerativa y con mortalidad infantil. Mi mamá está intentando financiar la terapia génica que salvaría mi vida y la de cientos de niños en el mundo. Para ello creó la Asociación Sanfilippo Barcelona. Si quieres saber más de mi puedes ponerte en contacto con sanfilippo Barcelona en face y en nuestra página web http://www.sanfilippobcn.es Leer más...

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