Servicio de Acompañamiento en el Duelo - El Servei d’Acompanyament en el Dol de la Catalunya Central, té l'objectiu de donar una atenció integral al dol que viuen les persones i les famílies que se’ls ha mort un ésser significatiu, així com donar suport a totes les institucions públiques i privades que realitzen tasques d’atenció al dol. http://serveidedol.wordpress.com/ Leer más...

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Somos una ONGD que trabaja en Tanzania con el colectivo Maasai mas vulnerable: viudas y niños.En nuestro colegio ERETORE, damos educación gratuita a mas de 140 niños. el colegio necesita mucha ayuda [ara comida, salarios, material escolar, construcción aulas, pupitres, agua potable, uniformes y un largo etc. por eso os pedimos que nos ayudes a poder seguir educando y cambiando la vida de muchos niños para los que somos su única esperanza. Leer más...

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Este grupo ha sido creado por Monika para apoyar la escuela, con actualmente 700 estudiantes, y asegurar la educación de los mismos. Nuestro sueño es de conseguir mínimo 3000 teamer con lo cual podríamos crear una base económica mensual. Como teamer puedes, por el valor de un café menos al mes, ayudar a niños de las clases más bajas de la India a tener un futuro mejor. Leer más...

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Sheila es una princesita de 9 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias! Leer más...

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Dentro de la labor diaria de Fundación Amigos de Galicia, se ayuda a las familias con menores a cargo a cubrir sus nec. básicas. Pero, ESTE GRUPO DE TEAMING ayuda a CUBRIR ALGO MÁS; aquellos pequeños caprichos de niños a los que, los padres y madres tienen que decir que NO... Caprichos que poco cuestan pero que, en casas sin ingresos, son inasumibles. Chocolatinas, gominolas, refrescos, pastelitos... GRACIAS A TU COLABORACIÓN, los niños pueden recibir, de vez en cuando, una "chuchería" Leer más...

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Lucía padece un síndrome neuronal degenerativo. Este síndrome le ha afectado de tal manera que su cuerpo ha comenzado a degenerarse y le impide caminar, vestirse, calzarse, ir al colegio, lavarse, taparse en la cama o tocarse-le las zonas que de momento tiene afectadas, porque sufre un dolor inimaginable...ella dice que es como si estuviera quemada, con el riesgo de que la enfermedad siga avanzando. Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos. Leer más...

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SARA NACIÓ EL 15 DE MAYO DE 2009, POCAS HORAS DESPUÉS INGRESABA EN LA U.C.I. DE NEONATOS DEL HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. DESPUÉS DE MUCHOS POSIBLES DIAGNÓSTICOS SABEMOS QUE PADECE UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA DE ORIGEN GENÉTICO, PERO SIN SABER AÚN EL GEN AFECTADO, LA VERDAD ES LO QUE MENOS NOS IMPORTA PUESTO QUE NO EXISTEN CURAS, PERO SI NOS IMPORTA OFRECERLE TERÁPIAS QUE MEJOREN SU CALIDAD DE VIDA Y ESO ES POSIBLE A MUCHAS ACCIONES Y AYUDA DE PERSONAS QUE DEMUESTRAN QUERER A SARA. Leer más...

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Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS Leer más...

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La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días. Leer más...

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"Lleida pels refugiats" és una associació que sorgeix davant l'emergència humanitària que es viu a les fronteres d'Europa i la ''inexistent'' resposta per part de les institucions vers aquesta situació. La conformen un grup de persones entre les quals s'hi troben voluntaris/es que han estat en diversos camps de refugiats a Grècia, a Ventimiglia i al Sàhara. Es centra en realizar accions de sensibilització, denúncia, així com col·labora finançant projectes “in situ” als camps de refugiats. Leer más...

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Martha Dewellie, una profesora liberiana de 54 años, fundó este orfanato hace ya 30 años. Hoy en día 19 bebés, niños y adolescentes viven juntos como una verdadera familia. El orfanato consta de: una sala común, un dormitorio para los chicos, un dormitorio para las chicas y letrinas. No tienen acceso a la electricidad ni agua corriente y tienen dificultades para conseguir comida y ropa. Recientemente han construido una escuela muy rudimentaria, pero aún necesitan material escolar, sillas... Leer más...

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“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad. Leer más...

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Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia. Leer más...

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La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 40 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

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Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Leer más...

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Soy Aarón y tengo 5 años.Fui un gran prematuro y pesé 610gr. al nacer.Tras más de año y medio d hospital y muchos problemas volví a casa cn traqueotomía para respirar y botón gástrico para comer.Hace poco x fin me quitaron ambas cosas.Gracias a mis teamers he podido estar en una guarderia especial y luego incorporarme al cole. Tengo retraso global en el desarrollo y aunque avanzo soy como un niño más pequeño.Colaboras con mis terapias?Sígueme en facebook "Aaron nuestro pequeño gran luchador". Leer más...

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Mi nombre es Yeray tengo 6 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray Leer más...

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SICAR cat ofrece atención integral a víctimas de la trata de seres humanos, un delito que supone la violación de los derechos humanos más fundamentales (derecho a la libertad, a no ser sometido a torturas, a la asistencia médica, etc.) La trata de seres humanos es considerada por Naciones Unidas la esclavitud del s.XXI. SICAR cat acoge a mujeres víctimas ofreciéndoles alojamiento digno y seguro así como atención social y sanitaria, asesoramiento jurídico, apoyo sociolaboral, etc. Leer más...

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Cuando tenía 5, me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo. Una enfermedad rara, degenerativa y mortal. Ya no hablo, soy muy infantil y me he quedado sin amigos, apenas puedo caminar, sufro epilepsias y trastornos severos del sueño... Hasta los 8 años, sabia hacer todo lo anterior pero Sanfilippo me lo ha robado. Si quieres saber más de mi puedes ponerte en contacto con nosotros en sanfilippobarcelona@gmail.com http://www.sanfilippobcn.es Te necesitamos, nos queda muy poquito tiempo .. Leer más...

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Grupo de Teaming destinado a ayudar a compañeros que sufren desgracias tanto personales como en su familia pertenecientes al grupo Copland, sin excluir ayudas a otros compañeros o familiares de ellos, valorando caso a caso. Leer más...

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