Claudia, con tan solo 2 años y medio, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 50 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️ Leer más...

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Me llamo Mario y tengo 5 años, junto a mi hermano mellizo, nací a las 26 semanas y tengo Parálisis Cerebral Infantil. Me ha tocado recorrer un camino lleno de baches pero lo afronto con mi mejor sonrisa y con toda mi energía. He conseguido muchos avances gracias a mis terapias y ayudas técnicas y quiero seguir luchando para llegar al 100% de mis posibilidades. ¿Me acompañas? Si quieres conocerme más, puedes seguirme en Instagram @marietequierecorrer te espero : ) Leer más...

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Teatro Selvatico crea un terreno en el que dar vida a las sensibilidades artísticas y humanas de sus integrantes dentro de una investigación basada en la conexión que puede existir entre el ser humano y la naturaleza. Es en torno a esta relación que Teatro Selvatico propone sus iniciativas, en las que el entorno natural es escenario de caminos vivenciales, educativos y actos performativos. Teatro Selvatico quiere ser un campo activo de creatividad y estudio. IMAGINA QUE ERES TÚ MISMO Leer más...

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El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida. Leer más...

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BOQUEWORLD es una pequeña Asociación sin ánimo de lucro formada por dos gaditanos, que iniciamos viajando por Latinoamérica en autocaravana creando proyectos de cooperación en orfanatos y escuelas rurales. Repartimos material escolar, reformamos espacios educativos y realizamos talleres lúdico-pedagógicos. Actualmente, por motivos de la pandemia, tuvimos que repatriarnos a Cádiz, donde seguimos llevando a cabo talleres con inmigrantes recién llegados ¡Síguenos en redes (Instagram y Facebook)! Leer más...

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad. Leer más...

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El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal. Leer más...

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Servicio de Acompañamiento en el Duelo - El Servei d’Acompanyament en el Dol de la Catalunya Central, té l'objectiu de donar una atenció integral al dol que viuen les persones i les famílies que se’ls ha mort un ésser significatiu, així com donar suport a totes les institucions públiques i privades que realitzen tasques d’atenció al dol. http://serveidedol.wordpress.com/ Leer más...

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La misión de la Fundación Amigos de Galicia es atender a las personas en situación o riesgo de exclusión social, promoviendo su inserción social y laboral. Tenemos la visión de una entidad social cuyo baluarte son las personas en riesgo de exclusión social, prestando especial atención a la infancia, personas mayores que viven solas y mujeres en situación de vulnerabilidad o violencia de género. Leer más...

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Iván padece una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta al desarrollo de todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y le quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que siga avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Sigue la evolución de Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos Leer más...

El hambre y la necesidad están cada vez más cerca y crecen sin parar. Aunque los organismos y centros sociales hacen todo lo posible, no es suficiente. Desde 2014 somos una Asociación de Voluntarios que ya proveemos de ayuda a 76 Centros de Acción Social, dedicados a ayudar a las personas que lo están pasando peor y que necesitan de alimentos, dignidad y una mano amiga que les dé esperanza. Creemos que no podemos ser pasivos y que podemos aportar nuestro granito para que llegue más ayuda. Leer más...

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Lápices y Colores es una asociación solidaria sin ánimo de lucro, independiente, apolítica y aconfesional. Nuestro principal objetivo es la ayuda a la infancia y el medio para conseguirlo es el turismo solidario. Durante todo el año celebramos diversas actividades con el objetivo de dar a conocer nuestro proyecto y conseguir la máxima ayuda posible, la cual será destinada de forma íntegra en aquellos países que vayamos a visitar. Leer más...

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We are setting up a pilot project in the Ukraine and we are fighting for the street animals together with animal rights activists from the region. By building a makeshift animal shelter, castrations as well as godparenthood and adoption, we have already been able to achieve a lot. Our goal is to improve the animal protection in Sdolbuniw lastingly. Currently we care for about 500 animals! Please support us with this project! www.artgerecht-sozial.com Leer más...

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Todo por una Sonrisa: somos una asociación sin ánimo de lucro a nivel estatal pero actualmente trabajamos con menores hospitalizados en Andalucía. Nuestro objetivo es llevar ilusión, alegría y esperanza al máximo posible de menores hospitalizados, favoreciendo su estancia en el hospital así como a sus familias durante su larga lucha contra la enfermedad. Leer más...

Emma es una niña de 3 años con síndrome de Angelman, un trastorno neurológico que se caracteriza por retraso cognitivo, retraso psicomotor, ausencia de habla, ataxia y movimientos incontrolados, problemas de sueño, epilepsia... No tiene cura, pero las terapias pueden ayudarla a ser lo más independiente posible y conseguir andar y comunicarse. ¡Y jugar con su hermano mellizo, que la quiere y la cuida un montón! Estas terapias son caras, es por eso que os pedimos colaboración. Gracias de corazón Leer más...

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La diabetes y la epilepsia son enfermedades crónicas que requieren mucha constancia. El descanso nocturno y algunas actividades cotidianas se ven afectados por el miedo a que se produzca una situación complicada sin que nos demos cuenta. Fundación CANEM adiestra perros de alerta médica para avisar con antelación de las subidas y bajadas de glucosa (diabetes) y crisis de desconexión sensorial (epilepsia). Aportan tiempo y tranquilidad a sus familias. Leer más...

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Martha Dewellie, una profesora liberiana de 54 años, fundó este orfanato hace ya 30 años. Hoy en día 19 bebés, niños y adolescentes viven juntos como una verdadera familia. El orfanato consta de: una sala común, un dormitorio para los chicos, un dormitorio para las chicas y letrinas. No tienen acceso a la electricidad ni agua corriente y tienen dificultades para conseguir comida y ropa. Recientemente han construido una escuela muy rudimentaria, pero aún necesitan material escolar, sillas... Leer más...

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Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños. Leer más...

Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia. Leer más...

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Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece. Leer más...

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