Emma es una niña de 3 años con síndrome de Angelman, un trastorno neurológico que se caracteriza por retraso cognitivo, retraso psicomotor, ausencia de habla, ataxia y movimientos incontrolados, problemas de sueño, epilepsia... No tiene cura, pero las terapias pueden ayudarla a ser lo más independiente posible y conseguir andar y comunicarse. ¡Y jugar con su hermano mellizo, que la quiere y la cuida un montón! Estas terapias son caras, es por eso que os pedimos colaboración. Gracias de corazón Leer más...

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El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal. Leer más...

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Servicio de Acompañamiento en el Duelo - El Servei d’Acompanyament en el Dol de la Catalunya Central, té l'objectiu de donar una atenció integral al dol que viuen les persones i les famílies que se’ls ha mort un ésser significatiu, així com donar suport a totes les institucions públiques i privades que realitzen tasques d’atenció al dol. http://serveidedol.wordpress.com/ Leer más...

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Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece. Leer más...

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SICAR cat ofrece atención integral a víctimas de la trata de seres humanos, un delito que supone la violación de los derechos humanos más fundamentales (derecho a la libertad, a no ser sometido a torturas, a la asistencia médica, etc.) La trata de seres humanos es considerada por Naciones Unidas la esclavitud del s.XXI. SICAR cat acoge a mujeres víctimas ofreciéndoles alojamiento digno y seguro así como atención social y sanitaria, asesoramiento jurídico, apoyo sociolaboral, etc. Leer más...

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Lápices y Colores es una asociación solidaria sin ánimo de lucro, independiente, apolítica y aconfesional. Nuestro principal objetivo es la ayuda a la infancia y el medio para conseguirlo es el turismo solidario. Durante todo el año celebramos diversas actividades con el objetivo de dar a conocer nuestro proyecto y conseguir la máxima ayuda posible, la cual será destinada de forma íntegra en aquellos países que vayamos a visitar. Leer más...

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Me llamo Mario y tengo casi 4 años, junto a mi hermano mellizo, nací a las 26 semanas y tengo Parálisis Cerebral Infantil. Me ha tocado recorrer un camino lleno de baches pero lo afronto con mi mejor sonrisa y con toda mi energía. He conseguido muchos avances gracias a mis terapias y ayudas técnicas y quiero seguir luchando para llegar al 100% de mis posibilidades. ¿Me acompañas? Si quieres conocerme más, puedes seguirme en Instagram @marietequierecorrer te espero : ) Leer más...

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Teatro Selvatico crea un terreno en el que dar vida a las sensibilidades artísticas y humanas de sus integrantes dentro de una investigación basada en la conexión que puede existir entre el ser humano y la naturaleza. Es en torno a esta relación que Teatro Selvatico propone sus iniciativas, en las que el entorno natural es escenario de caminos vivenciales, educativos y actos performativos. Teatro Selvatico quiere ser un campo activo de creatividad y estudio. IMAGINA QUE ERES TÚ MISMO Leer más...

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Todo por una Sonrisa: somos una asociación sin ánimo de lucro a nivel estatal pero actualmente trabajamos con menores hospitalizados en Andalucía. Nuestro objetivo es llevar ilusión, alegría y esperanza al máximo posible de menores hospitalizados, favoreciendo su estancia en el hospital así como a sus familias durante su larga lucha contra la enfermedad. Leer más...

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La diabetes y la epilepsia son enfermedades crónicas que requieren mucha constancia. El descanso nocturno y algunas actividades cotidianas se ven afectados por el miedo a que se produzca una situación complicada sin que nos demos cuenta. Fundación CANEM adiestra perros de alerta médica para avisar con antelación de las subidas y bajadas de glucosa (diabetes) y crisis de desconexión sensorial (epilepsia). Aportan tiempo y tranquilidad a sus familias. Leer más...

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Cada día una media de 5 niños/as menores de 5 años reciben tratamiento de malnutrición grave en nuestras instalaciones sanitarias en la región Arsi West, el 95% de estos niños menores de 5 años se salvarán si son tratados por personal especializado, con medicamentos y alimentos terapéuticos. Os lo aseguramos, 1 € evita muchas muertes, un euro salva vidas, un euro es futuro. Somos una ONG mallorquina con más de 15 años de experiencia en proyectos de Emergencia y Desarrollo en la región. Leer más...

Martha Dewellie, una profesora liberiana de 54 años, fundó este orfanato hace ya 30 años. Hoy en día 19 bebés, niños y adolescentes viven juntos como una verdadera familia. El orfanato consta de: una sala común, un dormitorio para los chicos, un dormitorio para las chicas y letrinas. No tienen acceso a la electricidad ni agua corriente y tienen dificultades para conseguir comida y ropa. Recientemente han construido una escuela muy rudimentaria, pero aún necesitan material escolar, sillas... Leer más...

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Nuestra asociación ayuda a niños enfermos y discapacitados y sus familias en muchas áreas. Organizamos la Navidad el 25 de diciembre en unos 70 hospitales franceses. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous derrière Léa Leer más...

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“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad. Leer más...

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Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños. Leer más...

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Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia. Leer más...

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Discan es una entidad sin ánimo de lucro que se dedica a entrenar y entregar perros de asistencia para personas con discapacidad haciéndonos cargo del 60% del coste, así como a realizar programas de terapia asistida con animales. Ayúdanos a becar a los niñ@s que no pueden acceder a las sesiones de terapia y a la manutención de los perros de asistencia que están con nosotros antes de ser entregados. No olvides que 1€ para nosotros es mucho! GRACIAS!! Leer más...

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Dentro de la labor diaria de Fundación Amigos de Galicia, se ayuda a las familias con menores a cargo a cubrir sus nec. básicas. Pero, ESTE GRUPO DE TEAMING ayuda a CUBRIR ALGO MÁS; aquellos pequeños caprichos de niños a los que, los padres y madres tienen que decir que NO... Caprichos que poco cuestan pero que, en casas sin ingresos, son inasumibles. Chocolatinas, gominolas, refrescos, pastelitos... GRACIAS A TU COLABORACIÓN, los niños pueden recibir, de vez en cuando, una "chuchería" Leer más...

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Lucía padece una enfermedad rara terriblemente dolorosa, Distrofia Simpático Refleja, con Distonía de torsión y mioclonías (unos convulsos trastornos del movimiento). Sufre tremendos dolores día y noche durante casi 10 años. Los tratamientos a los que se ha sometido hasta el momento han sido fallidos, cada vez está peor y la enfermedad sigue avanzando por su cuerpo, pero no podemos rendirnos, ahora mismo tenemos puestas las esperanzas en algo nuevo. Necesitamos tu ayuda para lograrlo. Leer más...

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Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg Leer más...

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