Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia. Leer más...

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Servicio de Acompañamiento en el Duelo - El Servei d’Acompanyament en el Dol de la Catalunya Central, té l'objectiu de donar una atenció integral al dol que viuen les persones i les famílies que se’ls ha mort un ésser significatiu, així com donar suport a totes les institucions públiques i privades que realitzen tasques d’atenció al dol. http://serveidedol.wordpress.com/ Leer más...

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Sheila es una princesita de 9 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias! Leer más...

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Dentro de la labor diaria de Fundación Amigos de Galicia, se ayuda a las familias con menores a cargo a cubrir sus nec. básicas. Pero, ESTE GRUPO DE TEAMING ayuda a CUBRIR ALGO MÁS; aquellos pequeños caprichos de niños a los que, los padres y madres tienen que decir que NO... Caprichos que poco cuestan pero que, en casas sin ingresos, son inasumibles. Chocolatinas, gominolas, refrescos, pastelitos... GRACIAS A TU COLABORACIÓN, los niños pueden recibir, de vez en cuando, una "chuchería" Leer más...

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Lucía padece un síndrome neuronal degenerativo. Este síndrome le ha afectado de tal manera que su cuerpo ha comenzado a degenerarse y le impide caminar, vestirse, calzarse, ir al colegio, lavarse, taparse en la cama o tocarse-le las zonas que de momento tiene afectadas, porque sufre un dolor inimaginable...ella dice que es como si estuviera quemada, con el riesgo de que la enfermedad siga avanzando. Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos. Leer más...

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SARA NACIÓ EL 15 DE MAYO DE 2009, POCAS HORAS DESPUÉS INGRESABA EN LA U.C.I. DE NEONATOS DEL HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. DESPUÉS DE MUCHOS POSIBLES DIAGNÓSTICOS SABEMOS QUE PADECE UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA DE ORIGEN GENÉTICO, PERO SIN SABER AÚN EL GEN AFECTADO, LA VERDAD ES LO QUE MENOS NOS IMPORTA PUESTO QUE NO EXISTEN CURAS, PERO SI NOS IMPORTA OFRECERLE TERÁPIAS QUE MEJOREN SU CALIDAD DE VIDA Y ESO ES POSIBLE A MUCHAS ACCIONES Y AYUDA DE PERSONAS QUE DEMUESTRAN QUERER A SARA. Leer más...

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Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS Leer más...

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La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días. Leer más...

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La edad mas vulnerable en la infancia es la etapa de 0-5 años. La escolarización en Etiopía es a los 7 años. Con las aulas canguros conseguimos que los niños se escolaricen de los 3 años hasta los 6 años. Aquí reciben cuidados de higiene, alimentación y educación adecuados. Actualmente asisten 250 niños de los cuales 150 están apadrinados. Lo recaudado en este teaming lo destinamos al mantenimiento de los 100 niños restantes. Leer más...

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"Lleida pels refugiats" és una associació que sorgeix davant l'emergència humanitària que es viu a les fronteres d'Europa i la ''inexistent'' resposta per part de les institucions vers aquesta situació. La conformen un grup de persones entre les quals s'hi troben voluntaris/es que han estat en diversos camps de refugiats a Grècia, a Ventimiglia i al Sàhara. Es centra en realizar accions de sensibilització, denúncia, així com col·labora finançant projectes “in situ” als camps de refugiats. Leer más...

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Desde el grupo de apoyo de Madres Separadas trabajamos cada día para dar luz en el camino que supone una separación con hijos e hijas, primando siempre el bienestar de los menores. Damos espacio y asesoramiento tanto legal como psicológico a las madres y ofrecemos acompañamiento por parte de los profesionales que colaboran con nosotras en casos complicados. Nuestro valor añadido: La red de apoyo que se genera, el intercambio de experiencias y el aprendizaje mutuo. Leer más...

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¡El agua es vida! Y en Malawi, África, este recurso tan valioso, a menudo, es inalcanzable para muchas de las personas que viven en los pueblos. Esto obliga a mujeres y niños a viajar muchos kilómetros cada día para llegar a la fuente de agua más cercana. Con este proyecto, quiero llevar agua a los pueblos remotos de Malawi, uno de los países más pobres del mundo, donde viven con menos de un dólar por día. ¡La construcción de un pozo trae vida, salud y esperanza! ¡Cada gota de 1€ lo vale! ¡Gracias! Leer más...

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Martha Dewellie, una profesora liberiana de 54 años, fundó este orfanato hace ya 30 años. Hoy en día 19 bebés, niños y adolescentes viven juntos como una verdadera familia. El orfanato consta de: una sala común, un dormitorio para los chicos, un dormitorio para las chicas y letrinas. No tienen acceso a la electricidad ni agua corriente y tienen dificultades para conseguir comida y ropa. Recientemente han construido una escuela muy rudimentaria, pero aún necesitan material escolar, sillas... Leer más...

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“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad. Leer más...

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Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 77% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de logopeda, fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas? Leer más...

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La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 40 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

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Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Leer más...

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Somos una ONGD que trabaja en Tanzania con el colectivo Maasai mas vulnerable: viudas y niños.En nuestro colegio ERETORE, damos educación gratuita a mas de 140 niños. el colegio necesita mucha ayuda [ara comida, salarios, material escolar, construcción aulas, pupitres, agua potable, uniformes y un largo etc. por eso os pedimos que nos ayudes a poder seguir educando y cambiando la vida de muchos niños para los que somos su única esperanza. Leer más...

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Mi nombre es Yeray tengo 6 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray Leer más...

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SICAR cat ofrece atención integral a víctimas de la trata de seres humanos, un delito que supone la violación de los derechos humanos más fundamentales (derecho a la libertad, a no ser sometido a torturas, a la asistencia médica, etc.) La trata de seres humanos es considerada por Naciones Unidas la esclavitud del s.XXI. SICAR cat acoge a mujeres víctimas ofreciéndoles alojamiento digno y seguro así como atención social y sanitaria, asesoramiento jurídico, apoyo sociolaboral, etc. Leer más...

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