La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE. Leggi di più

Teaming Manager:

In Solidarios sin Fronteras diamo ACQUA POTABILE a famiglie yemenite che soffrono la guerra. Il blocco dell'Arabia Saudita e Stati Uniti ha portato lo Yemen alla carestia. Più di 220000 morti e feriti, 3milione di bambini malnutriti, 6 su 10 muoiono prima dei 5 anni, c'è un'epidemia di cólera... IL TUO 1€ CONSENTE DI RIEMPIRE I 166 DEPOSITI (256 mila litri/mese) che abbiamo nei campi di ARHAB e RYDAH, dove vivono 4000 persone e possiamo comprarne degli altri. UNISCITI Abbiamo bisogno di te Leggi di più

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Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale. Leggi di più

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Soy Inés, azafata de vuelo. He fundado la Asociación, Menuda Vida de Perros www.menudavidadeperros.org Cada vez son más niños los que van al colegio sin desayunar y se acuestan sin cenar o sin bañarse por falta de comida y agua caliente. Con el dinero recaudado se enviarán carros de compra de comida y se pagarán bombonas de butano o facturas de luz para que puedan tener agua y luz...Son sólo niños y no deben pasar por esto. Leggi di più

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La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE. Leggi di più

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La MISSIONE dell'Associazione Juneren Hegoak è quella di generare una rete di supporto per le famiglie che, in una situazione di VULNERABILITÀ, stiano vivendo l'esperienza di malattia, morte o dolore dei propri figli. In qualche modo COLLABORARE con loro per affrontare questa esperienza. La nostra storia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/ Leggi di più

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Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali. Leggi di più

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An educational and artistic initiative for social inclusion. Xamfrà is a social and educational project that uses music and the performing arts to promote social inclusion in a very multicultural community. We work with people in vulnerable situations and at risk of social exclusion. Currently, 300 children and young people from 24 different countries are participating in our activities. Visit our project at www.xamfra.net Leggi di più

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For the past eight years, the people of Syria have been suffering the devastating consequences of war with no end in sight. A staggering 13.1 million people across Syria are in urgent need of humanitarian aid, including more than five million children. Three million people are living in besieged areas without access to humanitarian aid and the total number of displaced Syrians has risen to 11.5 million. With only 1€ every month you have the power of saving lives. Leggi di più

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Centro Visión es una entidad sin ánimo de lucro que tiene por objeto el auxilio, la colaboración y la solidaridad con todas aquellas personas que sufran problemas de adicción y exclusión social, atendiendo tanto a su dimensión física como a su situación socio-laboral. ¡Puedes seguirnos en Facebook! www.facebook.com/Centrovision www.visionfundacioncristiana.com/ Leggi di più

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La casa de Mau, es el humilde hogar-santuario de nuestra gran familia peluda, compuesta actualmente por 9 Perretes y casi 40 Gaticos, muchos de ellos con características especiales (positivos, enfermos crónicos, callejeros...) que les dificultaba tener una oportunidad y a los que, en su día, nadie más se ofreció a ayudar. Nuestro objetivo es proporcionarles todos los cuidados y el cariño de un hogar durante el resto de sus vidas, ¿nos ayudas? Leggi di più

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April is a 3-year-old girl diagnosed with an ultra rare degenerative neuromuscular disease called SPG52 (Spastic Paraparesis 52), currently we only know 8 diagnoses including April. We fight to ensure that we investigate and be able to give April a better quality of life. @laluchadeabril #rareisnotinvisible Leggi di più

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AELEM, Associazione spagnola per la lotta contro la sclerosi multipla, è un'organizzazione senza scopo di lucro, totalmente gratuita; le nostre risorse economiche dipendono dalle donazioni dei soci e entità diverse; tutte le nostre azioni hanno un impatto sulle persone colpite dalla sclerosi multipla e, con la vostra collaborazione, continueremo a lavorare per conto di tutti gli interessati. AELEM è nata con la vocazione di essere un punto d'incontro per chiunque sia consapevole della malattia. Leggi di più

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È una ONG di beneficienza formata da attori e attrici professionisti. Il suo obiettivo è quello di migliorare lo stato fisico ed emotivo dei bambini e degli anziani ricoverati negli ospedali, così come le persone con malattie mentali (ammesse e non ammesse), attraverso il teatro e l'umorismo. I suoi interventi artistici sono sviluppati attraverso due programmi: Hospital Clowns e Social Theatre. Ulteriori informazioni: http://bit.ly/sociopallapupas Leggi di più

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L'Associazione Cassandra lotta contro la leucemia e i tumori pediatrici, aiuta le famiglie dei bambini con cancro e promuove le donazioni di vita ( sangue, piastrine, midollo osseo,etc.,). Grazie per il tuo aiuto! Leggi di più

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We try to meet the vital needs of people living in extreme poverty.   At present hundreds of services are carried out daily in the Center and Social Dining Room and the Cas Vicari Family Assistance Center and Food Bank.   They are given shelter, breakfast, snacks, lunch, dinner, psychological attention, social technical attention, work orientation and a decent place where they can normalize their situation.   Tel. 637634232 - 610046105 Leggi di più

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Every minute, 24 men, women and children are forced to flee their homes to escape violence and persecution. UNHCR is responsible for protecting and assisting refugees and displaced persons as well as promoting durable solutions to their situation. It works in 127 countries and provides them with shelter, food, water and medical care, but also education and vocational training, legal assistance to access international protection. More info www.acnur.es - Special group contributing to UNHCR Leggi di più

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Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA. Leggi di più

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Desde la Fundación El Gancho Infantil trabajamos para dar apoyo material, psicológico y emocional a los menores de edad enfermos y a sus familias. Nuestro objetivo es ayudar a cubrir necesidades y solucionar problemas que afectan al mundo de la infancia en nuestro entorno. La CHISTERA es nuestro símbolo de colaboración, PÓNTELA con nosotros y HAZTE TEAMER. Solo 1 euro al mes, algo simbólico, POR EL BIENESTAR DE NUESTROS NIÑOS, tu granito de generosidad y amor a nuestro próximo reto. GRACIAS Leggi di più

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La nostra piccola Jùlia nacque nell'Agosto del 2014. A tre settimane di vita le diagnosticarono una malattia genetica rara chiamata distrofia muscolare congenita per deficit di merosina. Gli amici e la famiglia di Jùlia hanno creato questo gruppo per poter coprire alcune necessità create dalla sua malattia. Potete conoscerci in : www.facebook.com/lapetitajulia . Diamo anche il numero di conto corrente di Jùlia per coloro che vogliono collaborare con altre somme: ES26 2100 3794 0521 0032 6152 Leggi di più

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