Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias. Leer más...

IHAN: Iniciativa para la Humanización de la Asistencia al Nacimiento y la lactancia. Nuestro propósito: Mejorar la llegada al mundo del ser humano: Promovemos atención de calidad centrada en la familia en Hospitales y Centros de Salud, Protegemos la lactancia natural, Colaboramos con OMS y UNICEF de modo altruista Si estás agradecid@ a un centro IHAN, si quieres formar parte de este proyecto y transformar vidas, COLABORA con la IHAN. ¡Necesitamos tu ayuda para seguir adelante!. Leer más...

Entidad sin ánimo de lucro, niños con diversidad funcional con necesidades especiales. Necesitamos recaudar fondos para sus terapias y actividades lúdicas. Leer más...

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES Leer más...

Desde el Hospital de San Andreu de Manresa (Fundación San Andreu Salut) queremos construir un nuevo espacio donde poder atender mejor a las personas en procesos de final de vida y su entorno. Con el objetivo de acompañar y cuidar la persona y su familia desde el inicio de las curas paliativas hasta el final de la vida y el proceso de luto, queremos pediros que contribuyáis al coste de rehabilitar una habitación para hacerlo posible. Las nuevas habitaciones serán espacios para sentirse como casa. Leer más...

No solo queremos ayudar y recoger animales necesitados, también queremos influir positivamente en nuestra sociedad y cambiarla poco a poco, hacia una mentalidad más respetuosa y más sensible hacia todos los seres vivos con los que compartimos el mundo. Si no cambiamos esto, nunca desapareceran los abandonos ni el maltrato animal. Si tratamos con respeto al resto de animales nos hacemos más dignos como personas. Leer más...

Asociación sin ánimo de lucro, creada para defender los derechos de las víctimas de asesinato con agravantes de agresiones sexuales y con ocultamiento de cádaver Leer más...

¿Qué harías tú si te dijesen que tú hijo ha nacido con una malformación congénita por un virus?Héctor tiene 3 años, nació con Citomegalovirus congénito, es un guerrero desde que nació. Lucha cada día por una mejor calidad de vida. Para ello, realizamos muchos tratamientos que son pocos cuando de un hijo hablamos. Necesitamos vuestra ayuda porque a nivel económico estamos superados. Cómo familia estamos buscando alternativas para que el peque sea más independiente. 1€ y Cambias mi mundo ¡GRACIAS! Leer más...

Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Ofrecemos información de madre a madre. Organizamos encuentros lúdicos inclusivos donde todos los niños puedan participar y ser eso: NIÑOS... Leer más...

Asociación Española Síndrome de Apert y Otras Craneosinostosis Sindrómicas La Asociación proporciona información y apoyo a los afectados por craneosinotosis sindrómicas, así como a sus familiares. Organiza anualmente jornadas orientadas principalmente a padres y familiares en las que participan profesionales especializados, así como encuentros de jóvenes afectados y talleres de niños. Soporte psicológico y atención psicosocial. Orientación sobre recursos médicos. Comunicación entre familias. Leer más...

Iniciativa ciudadana que nace en el año 1997, para proporcionar una vivienda digna y en propiedad a familias con escasos recursos, mediante un sistema de préstamos sin intereses. Mas información en http://grviviendadigna.blogspot.com.es/ o solicítala en el correo grviviendadigna@gmail.com Leer más...

La ATAXIA CEREBELOSA HEREDITARIA (SCA) es una enfermedad degenerativa del cerebelo que puede afectar a la marcha, al habla, a la vista, a la deglución y a otras actividades del día a día, además de ir mermando la musculatura en general. En estados avanzados, el paciente se desplaza en silla de ruedas y depende de otra persona para realizar las actividades básicas del día a día. Es un proceso lento e irreversible, para el que actualmente no hay cura. Nosotros luchamos para cambiar este destino. Leer más...

Somos una asociación formada por personas con parálisis cerebral, sus familias y los profesionales. Desde 1972 acompañamos, investigamos y realizamos acciones de concienciación social, seguros de que nuestra labor hace de toda la sociedad un lugar mejor. Abordamos la diversidad mirándola de frente, sabiendo que lo que de verdad importa son las personas, buscando que cada una de ellas disfrute de los derechos que le corresponden y de una vida plena con los apoyos necesarios en cada momento vital. Leer más...

El  síndrome  asociado  al  SATB2  es  una  condición  genética  que  ocurre  en  el  brazo  largo  del  cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.  Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor  grado:  retraso  cognitivo,  nulo  o  escaso  lenguaje  verbal,  problemas  dentales  (macrodoncia  o  agenesia),  fisura  palatina,  hipotonía,  problemas  de  comportamiento  y  sueño,  epilepsia,  osteopenia. Leer más...

¿Qué puedes hacer con solo 1 € al mes? Puedes cambiar vidas. En Play and Train llevamos más de 15 años transformando la vida de personas con discapacidad a través del deporte, la educación y la inclusión social. Creemos que el deporte es una herramienta poderosa para derribar barreras, fortalecer la autoestima y crear oportunidades reales. Hazte Teamer y ayúdanos a seguir cambiando vidas. Leer más...

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Leer más...

A los 19 años, Janira conoció a Salah, un niño sirio que, a los 13, vendía flores en las calles del Líbano para sobrevivir. Sin acceso a la educación, Janira decidió crear una escuela para él. La llamó 26 Letters. Hoy, nuestra escuela ofrece asistencia humanitaria y educación a 450 familias. Ahora, con la guerra en el Líbano, su situación se ha vuelto más grave. Muchas están atrapadas, no pueden permitirse comida ni alojamiento y necesitan ayuda desesperadamente. Leer más...

Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día. Leer más...

Me presento mi nombre es Yeray y padezco parálisis cerebral tengo 14 añitos y como podeis ver no puedo hablar ni caminar y para poder comer tengo una gastronomía también llevo una bomba de baclofeno conectada ala medula para controlar mi espasticidad para poder moverme necesito ir en una silla de ruedas necesito ayuda para tener una mejor calidad de vida podéis ayudarme con 1€ al mes podréis ver mis avances en mis redes sociales istagram @caminandoconyeray Gracias Leer más...

ARRE es una asociación no lucrativa, ubicada en el pueblo de Alcanó (Lleida) su objetivo es rehabilitar equinos maltratados utilizando técnicas de adiestramiento natural, sensibilizar, cuidar y respetar personas, animales y entorno. Un lugar dónde disfrutar en familia de los caballos y del entorno, compartiendo actividades en plena naturaleza en beneficio de los caballos. Ayudanos a conservar este espacio y rescatar equinos! www.arre.cat Leer más...