Francisco José

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.

Join our foundation and contribute to the research and development of transformative treatments. We've supported over 100 projects, participated in 6 clinical trials, and helped more than 350 families in Spain. We're working on 41 projects across 15 countries, making strides towards a cure. With just €1 per month, you can join our effort and extend our impact. Become a teamer today and make a difference!

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.

Me llamo Antonio, NONO para muchos. Soy de Albacete, tengo 19 MESES y padezco una grave enfermedad genética, que aparte de muchos problemas de salud no me permite desarrollarme como el resto de niños. Esta pagina se ha creado con la intención de ayudarme, quieren conseguir un grupo de investigadores que se hagan cargo de la investigación de mi enfermedad, para poder curarme a mi y y a todos los niños que la sufren, pero claro, todo este proceso no es barato y necesitamos tu AYUDA.

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.

Me llamo Aaron y tengo 4 años hace 2 me diagnosticaron TGD de Espectro Autista "Trastorno Generalizado del Desarroyo de Espectro Autista", despues de mucho luchar con el dia a dia mis papas han encontrado una clinica con muy buenos resultado en AUTISMO pero la 1ª visita y puesta en marcha del tratamiento es muy costoso y hay que volver cada 6 meses a revision durante unos años asi que desde aqui os animo a formar parte de mi familia. GRACIAS http://www.123miweb.es/una-tragedia

¡Hola a tod@s! Somos la Fundación Ana Rumbo, nos estamos encontrando casos muy duros de personas mayores en situación limite, que por motivos económicos no pueden acceder a ningun tipo de atención, ni de compañia. Es por ello que hemos comenzado a través de nuestro voluntariado, un programa denominado "nadie solo" donde estamos prestando atención a multitud de personas, que necesitan nuestra ayuda. Apoyanos.

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

HAZTE TEAMER Y AYUDA A NUESTRAS HUELLITAS. Las donaciones irán íntegramente para cubrir los gastos veterinarios mientras esperan a su familia definitiva. No tenemos albergue ni subvenciones, por lo que funcionamos exclusivamente con las aportaciones solidarias. Por desgracia, la mayoría de nuestras huellitas son casos extremos que necesitan mucha ayuda. Anímate, hazte teamer por 1€ al mes y cuéntaselo a otros para que se unan también. ¡Muchas gracias por tu colaboración!

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!