Francisco J Fajardo

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.

Cada dia, els infants amb síndrome de Dravet pateixen crisis epilèptiques que afecten greument el seu desenvolupament i qualitat de vida. Som una fundació creada per famílies que van decidir lluitar impulsant la recerca. Connectem científics, metges i indústria per accelerar l’arribada de tractaments efectius. Amb només 1 € al mes a Teaming, ens ajudes a acostar un futur millor.

Som un equip de joves psicòlegs que lluitem per mostrar i estendre els beneficis de la música a l''ALZHEIMER, ja que la memòria musical i les emocions són de les últimes capacitats a perdre''s. Necessitem la vostra ajuda. La nostra missió: conscienciar, sensibilitzar, formar i expandir la MÚSICA com a eina i l''AMOR com a camí, per al maneig dels trastorns del comportament (agitació, agressivitat...) que acompanyen la malaltia. L''Alzheimer no pot amb la música i l''Amor.

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

HAZTE TEAMER Y AYUDA A NUESTRAS HUELLITAS. Las donaciones irán íntegramente para cubrir los gastos veterinarios mientras esperan a su familia definitiva. No tenemos albergue ni subvenciones, por lo que funcionamos exclusivamente con las aportaciones solidarias. Por desgracia, la mayoría de nuestras huellitas son casos extremos que necesitan mucha ayuda. Anímate, hazte teamer por 1€ al mes y cuéntaselo a otros para que se unan también. ¡Muchas gracias por tu colaboración!

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

El 21 de març del 2016 la nostra vida va canviar per sempre. Alba va patir un accident i va caure des d'una tercera planta. Va sobreviure, però amb un greu dany cerebral. Des de llavors necessita teràpies contínues de neurorehabilitació no cobertes per la Seguretat Social, amb un cost que no podem assumir sols. Cada dia lluitem per la recuperació. T'uneixes per ajudar-nos a millorar la seva qualitat de vida?

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Albacete. https://www.fundacionuapo.org

The dance project in hospitals aims to improve the physical, emotional, and social well-being of pediatric patients in long-term care and those in mental health units with eating disorders. Using dance as a tool, the project seeks to reduce stress, encourage self-expression, and promote socialization. Funds will be allocated to activities that support emotional recovery and help develop a positive body image.

En plena zona de La Mancha, dónde de los que no nos acordamos no tienen ni nombre, nace la asociación Galgos de La Mancha. En una zona dónde hay nulas adopciones, y un masivo abandono, precisamos de vuestra ayuda continua para salir adelante. Rescatamos, acogemos, rehabilitamos y buscamos hogar a los que sufren las consecuencias del abandono derivado de la caza. ¡Ayúdanos desde 1€ al mes! https://www.facebook.com/GalgosDeLaMancha

Mentre persones famolenques continuen intentant fugir de les atrocitats comeses per les Forces de Suport Ràpid (FAR) a El Fasher, els nostres equips proporcionen atenció urgent als que han aconseguit arribar a la localitat de Tawila. Allà som testimonis de nivells extrems de desnutrició aguda, l'exemple més greu fins a la data de la crisi nutricional que assota el Sudan des de l'inici de la guerra.