Eva Camenforte

Barcelona, Spagna


Teamer in 1 Gruppi

Da 02-04-2019 ha contribuito 9 €

Gruppi ai quali partecipo

1

1.580 € Totale raccolto

19 Teamer

Teamer da:  02/04/2019

Conseguiremos la cura para el LALD!!!

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad grave y minoritaria que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afectadas, que los afectados reciban el tratamiento que existe actualmente (Kanuma) y promover la investigación para conseguir nuestro gran sueño: LA CURA DEFINITIVA!!! Con tu ayuda seguiremos trabajando a diario para conseguirlo!!