Eva Camenforte

Barcelona, España


Teamer de 1 Grupos

Desde el 02-04-2019 ha aportado 9 €

Grupos en los que participa

1

1.561 € Recaudados

19 Teamers

Teamer desde:  02/04/2019

Conseguiremos la cura para el LALD!!!

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad grave y minoritaria que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afectadas, que los afectados reciban el tratamiento que existe actualmente (Kanuma) y promover la investigación para conseguir nuestro gran sueño: LA CURA DEFINITIVA!!! Con tu ayuda seguiremos trabajando a diario para conseguirlo!!