Eva Camenforte

Barcelona, Espanya


Teamer de 1 Grups

Des del 02-04-2019 ha aportat 9 €

Grups on participa

1

1.580 € Recaptats

19 Teamers

Teamer des de:  02/04/2019

Conseguiremos la cura para el LALD!!!

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad grave y minoritaria que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afectadas, que los afectados reciban el tratamiento que existe actualmente (Kanuma) y promover la investigación para conseguir nuestro gran sueño: LA CURA DEFINITIVA!!! Con tu ayuda seguiremos trabajando a diario para conseguirlo!!