Eva Camenforte

Barcelona, Espagne


Teamer de 1 Groupes

Depuis le 02-04-2019 il/elle a donné 9 €

Groupes auxquels il/elle participe

1

1 580 € récoltés

19 Teamers

Teamer depuis :  02/04/2019

Conseguiremos la cura para el LALD!!!

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad grave y minoritaria que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afectadas, que los afectados reciban el tratamiento que existe actualmente (Kanuma) y promover la investigación para conseguir nuestro gran sueño: LA CURA DEFINITIVA!!! Con tu ayuda seguiremos trabajando a diario para conseguirlo!!