Eva María Lozano Martínez

Eva María Lozano Martínez

Zaragoza, Spagna


Teamer in 4 Gruppi

Dona ogni mese: 4 € a 4 Gruppi

Da 10-02-2021 ha contribuito 91 €

Gruppi ai quali partecipo

4

5.522 € Totale raccolto

60 Teamer

Teamer da:  10/02/2021

Zaragatos - Asociación Protectora Felina

Somos un colectivo dedicado a fomentar el cuidado y adopción de gatos abandonados, así como concienciar sobre las consecuencias negativas de su abandono. Para ello realizamos estas actividades: Acogida y cuidado de gatos abandonados hasta su adopción. Atención sanitaria a gatos rescatados. Concienciar sobre la importancia de la acogida y la adopción. Búsqueda de adoptantes responsables y adecuados para los gatos recogidos. Seguimientos. Nuestra web: http://zaragatos.wordpress.com


16.630 € Totale raccolto

307 Teamer

Teamer da:  25/10/2022

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


53.414 € Totale raccolto

652 Teamer

Teamer da:  25/10/2022

Osteogenesi imperfetta

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.


69.294 € Totale raccolto

881 Teamer

Teamer da:  25/10/2022

Assoc. Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es