Eva María Lozano Martínez

Eva María Lozano Martínez

Zaragoza, Espagne


Teamer de 4 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 4 € à 4 Groupes

Depuis le 10-02-2021 il/elle a donné 91 €

Groupes auxquels il/elle participe

4

5 522 € récoltés

60 Teamers

Teamer depuis :  10/02/2021

Zaragatos - Asociación Protectora Felina

Somos un colectivo dedicado a fomentar el cuidado y adopción de gatos abandonados, así como concienciar sobre las consecuencias negativas de su abandono. Para ello realizamos estas actividades: Acogida y cuidado de gatos abandonados hasta su adopción. Atención sanitaria a gatos rescatados. Concienciar sobre la importancia de la acogida y la adopción. Búsqueda de adoptantes responsables y adecuados para los gatos recogidos. Seguimientos. Nuestra web: http://zaragatos.wordpress.com


16 629 € récoltés

305 Teamers

Teamer depuis :  25/10/2022

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Je m'appelle Marco et Tay-Sachs a marqué ma vie de la pire des façons : mon fils Liam en était atteint. En Espagne il y a 13 enfants affectés par Tay-Sachs et Sandhoff. ACTAYS récolte des fonds pour financer la recherche et grâce à beaucoup d'entre vous, 2 universités étudient maintenant Tay-Sachs et Sandhoff. Nous avons besoin de vous pour continuer ! 12 Teamers= 1,5 h de recherche.


53 412 € récoltés

651 Teamers

Teamer depuis :  25/10/2022

Luttons contre l'Ostéogenèse imparfaite (OI)

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.


69 294 € récoltés

881 Teamers

Teamer depuis :  25/10/2022

Duplication mecp2 : des regards qui parlent

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es