David Piulestan Romero

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas?

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS

Me llamo Rosario tengo 39 años y soy de Villanueva de la Serena (Badajoz) cobro 135 euros de ingreso minimo vital pido ayuda urgente. Tengo dos hijos estupendos, que me ayudan a llevar mejor la situacion. Uno de 14 años y una niña de 12 años. Necesito ayuda para pagar alquiler social y gas . Agradezco toda la ayuda que me puedan ofrecer de todo corazon lo agradecería mucho de verdad muchas gracias por todo de antemano.

Claudia Alonso es una niña con una lesión cerebral severa que la impide ver, comer y caminar,

Hola me llamo DANI, cuando naci me falto oxigeno y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, tengo una lesión que se llama TETRAPARESIA ESPÁSTICA. Naci con siete meses y estuve en la UCI casi dos meses luchando por vivir y lo conseguí y en esa lucha seguimos, a base de mucho esfuerzo, muchas ganas y terapias muy costosas. Hemos recorrido un larrgo camino, hemos ido a Rusia, Pamplona, Madrid, Guadalajara, ... siempre intentando mejorar mi movilidad, pero necesito tu ayuda para seguir. Muchas Gracias.

------- ACTUALIZACIÓN---------------------------- Hola! Solo me queda agradeceros todo vuestro apoyo moral y económico. Informaros que operamos a Nayra y fue todo un éxito, ella ahora se encuentra genial. Mil gracias ------------------------------------------ Hola soy Nayra y tengo 4 años, desde que nací sufro una cardiopatía congénita complicada, en España no pueden curarme y tengo que viajar a Estados Unidos para ponerme buena, mi vida ahora mismo vale 700.000€ y necesito tu ayuda.

Hola soy Cristian un niño de 10 años con una cardiopatia congenita sin tronco pulmonar, y ya fui operado en Boston gracias a una poliza que concedieron a mis padres para poder operarme el cual ellos tienen que pagar 130.000 € y aparte preciso volver a boston para volver a ser operado y no disponemos de esa cantidad, por lo que necesito de todo corazon vuestra colaboracion.muchas gracias por todo

Senza ricerca non c'è cura. Attualmente non ci sono trattamenti curativi per la mastocitosi e abbiamo bisogno del tuo aiuto per continuare la ricerca. Puoi aiutarci? La pelle è l'organo più frequentemente colpito, ma possono essere coinvolti anche il midollo osseo, l'osso, il fegato, la milza e il tubo digerente. I nostri bambini e adulti soffrono di molti pruriti, vesciche, mal di testa e addominali, diarrea, vertigini, malessere, rossore al viso, osteoporosi, anafilassi.

Soy Alida, una niña con muchas ganas de vivir y ser feliz.Tengo 14 años y por desgracia mi vidan no es fácil,padezco una enfermedad grave y degenerativa,es una de esas enfermedades raras q no tienen cura,es una enfermedad mitocondrial,esto hace q mi día a día este lleno de dolores,espasmos,agotamiento,muchos días no puedo mover ni un dedo y me cuesta hasta respirar,pero lo más importante es q sigo luchando y sonriendo,gracias a ti,q me ayudas a tener mis terapias y a mejorar, con tu donación