David Piulestan Romero

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas?

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS

Me llamo Rosario tengo 39 años y soy de Villanueva de la Serena (Badajoz) cobro 135 euros de ingreso minimo vital pido ayuda urgente. Tengo dos hijos estupendos, que me ayudan a llevar mejor la situacion. Uno de 14 años y una niña de 12 años. Necesito ayuda para pagar alquiler social y gas . Agradezco toda la ayuda que me puedan ofrecer de todo corazon lo agradecería mucho de verdad muchas gracias por todo de antemano.

Claudia Alonso es una niña con una lesión cerebral severa que la impide ver, comer y caminar,

Hola me llamo DANI, cuando naci me falto oxigeno y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, tengo una lesión que se llama TETRAPARESIA ESPÁSTICA. Naci con siete meses y estuve en la UCI casi dos meses luchando por vivir y lo conseguí y en esa lucha seguimos, a base de mucho esfuerzo, muchas ganas y terapias muy costosas. Hemos recorrido un larrgo camino, hemos ido a Rusia, Pamplona, Madrid, Guadalajara, ... siempre intentando mejorar mi movilidad, pero necesito tu ayuda para seguir. Muchas Gracias.

------- ACTUALIZACIÓN---------------------------- Hola! Solo me queda agradeceros todo vuestro apoyo moral y económico. Informaros que operamos a Nayra y fue todo un éxito, ella ahora se encuentra genial. Mil gracias ------------------------------------------ Hola soy Nayra y tengo 4 años, desde que nací sufro una cardiopatía congénita complicada, en España no pueden curarme y tengo que viajar a Estados Unidos para ponerme buena, mi vida ahora mismo vale 700.000€ y necesito tu ayuda.

Hola soy Cristian un niño de 10 años con una cardiopatia congenita sin tronco pulmonar, y ya fui operado en Boston gracias a una poliza que concedieron a mis padres para poder operarme el cual ellos tienen que pagar 130.000 € y aparte preciso volver a boston para volver a ser operado y no disponemos de esa cantidad, por lo que necesito de todo corazon vuestra colaboracion.muchas gracias por todo

Actuellement il n'existe aucun traitement contre la Mastocytose et nous avons besoin de ton aide pour continuer à financer nos projets de recherche. La peau est le tissu le plus atteint, mais la Mastocytose peut affecter la moelle osseuse, les os, le foie, la rate et l'estomac. Les enfants et adultes atteints souffrent de démangeaisons, ampoules, maux de tête et douleurs abdominales, diarrhée, étourdissements, inconfort général, rougeurs faciales, ostéoporose, anaphylaxie.

Soy Alida, una niña con muchas ganas de vivir y ser feliz.Tengo 14 años y por desgracia mi vidan no es fácil,padezco una enfermedad grave y degenerativa,es una de esas enfermedades raras q no tienen cura,es una enfermedad mitocondrial,esto hace q mi día a día este lleno de dolores,espasmos,agotamiento,muchos días no puedo mover ni un dedo y me cuesta hasta respirar,pero lo más importante es q sigo luchando y sonriendo,gracias a ti,q me ayudas a tener mis terapias y a mejorar, con tu donación