Darío Garcia

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Your euro helps to carry out the humanisation programmes and new treatments. Will you join us?

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Asociación Índigo trabaja para la población infantil más vulnerable de Isla Mfangano (Kenia), una comunidad rural donde la tasa de abandono infantil es elevadísima y gran parte de la población sufre de malnutrición, SIDA, malaria o tifus, especialmente los más vulnerables: los niños. Índigo trabaja activamente creando una comunidad para ofrecer a los más pequeños acceso a educación, un hogar, un programa de renutrición, sanidad completa para todos ellos, herramientas para el futuro y mucho amor.

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.