Celia Rodríguez Fernández

Teaming no permite enviar los fondos recaudados en este grupo al proyecto para el que se recaudan. No tiene sentido mantenerlo, aunque Teaming no permite cerrarlo.

Los proyectos TIERRA garantizan la satisfacción de las necesidades básicas de colectivos en situación de vulnerabilidad, con el foco especialmente puesto en niñas, mujeres, colectivos con diversidad funcional y ciertos grupos étnicos. Los proyectos AGUA proponen campañas de sensibilización para la prevención de la violencia y promoción de los derechos humanos básicos. Los proyectos SEMILLA facilitan herramientas prácticas a través de oportunidades formativas para comunidades.

En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Somos una protectora de animales que vela por el bienestar de los mismos. Actualmente tenemos a nuestro cuidado más de 600 animales que necesitan la ayuda de todos vosotros. Ayudadnos a darles calidad de vida y a encontrarles un buen hogar para ellos.Muchas gracias por tu colaboración.

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

Somos una ONG diferente. Organizamos eventos deportivos en España para nuestro proyecto educativo en Basori, Gambia. Más de 70 jóvenes voluntarios formamos la gran familia que lucha por este sueño, ¡Únete a la partida! "No hay mejor inversión de dinero y tiempo que en la educación de un niño. Porque ellos son nuestro futuro." TÚ JUEGAS, TODOS GANAN.

Sabías que en África subsahariana (Camerun) a los niños con discapacidad se les considera un castigo divino ¿Que su familia no lo hace saber a los demás por miedo a ser repudiada? ¿Que las madres se ven obligadas a elegir entre esconderlo en su casa o deshacerse de él? que se les llaman serpiente Y ahora que eres consciente de ello… ¿puedes permitirlo?¿si quieres ser parte de la inclusión en África colabora con nosotros http://mirandoporafrica.com/es/ https://www.instagram.com/mirandoporafrica/

Soy Martin, me dicen Tintin, tengo 3 años. Nací con algunas malformaciones y una de ella, era el Labio leporino, del que me operaron cuando tenía 3 meses de edad, le habían dado toda la seguridad a mis papás que seria una operación sencilla, pero algo salió mal y acabe en la Ucip con ventilación mecánica y sedación profunda, y un día, me desentuban accidentalmente y entre en parada cardiorrespiratoria 15 min, y por culpa de ese accidente tengo parálisis cerebral. Necesito muchas terapias.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mama con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada. El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos, menos común y que afecta sobre todo a mujeres jóvenes.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 1747 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,59€. 1 niñx/mes=13€, las 3 escuelas/mes= 22.711€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!

En Sudán del Sur la desesperación por la falta de comida, la violencia y la inseguridad lleva a los niñ@s a la desesperanza extrema. El 100% pasan hambre, el 80% ha pensado en suicidarse y el 33% de los menores de 12 años ya lo ha intentado alguna vez. Con 0,50€ al día, les damos una comida en la escuela, y les ayudamos a seguir estudiando para poder tener un futuro. En los pequeños gestos, como donar 1€, habitan los milagros.

ONG educativa y activista para la construcción de una cultura basada en la no-violencia, la justicia social y el respeto por la Comunidad de Vida planetaria y la Tierra. Trabajamos en dos proyectos globales junto con Carta de la Tierra, en la Universidad para la Paz de las Naciones Unidas, y el Scottish International Storytelling Festival: 1) La Colección de Historias de la Tierra (https://theearthstoriescollection.org/), y 2) Earth Story Tellers (https://earthstorytellers.avalonproject.org/).

Hola mi nombre es Valentina, con 5 meses fui diagnosticada con una enfermedad ultra rara, siendo el primer caso en España y la treinta en el mundo. Mi enfermedad es caracterizada por hipotonia generalizada grave, epilepsia, hidrocefalia, anomalías en el sistema nervioso central, falta de una proteína llamada mielina, que es la encargada de mandar los impulsos nerviosos, para mis papás el futuro es incierto. Mis papás no han dejado de luchar para llevarme cada día a terapias.

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.