Carlota Díaz Caneja Llamas

Guzmán is a boy with a rare disease: Hyper-IgM syndrome, an immunodeficiency that weakens his immune system. On 25/09/2024 he received a bone marrow transplant in Barcelona. With this teaming we help to cover transfers and stays for medical follow-up and support research into rare diseases, especially Hyper-IgM syndrome. Your euro adds up!

O Mateo nasceu com uma mutação extremamente rara no gene Nek8, que provoca a deterioração dos seus órgãos. Não existem estudos, investigações, tratamentos nem remédios… Aos 9 meses de idade, foi submetido a um transplante de fígado e, aos 3 anos, a um transplante de rim. No futuro, irá necessitar de uma cirurgia cardíaca e, eventualmente, de um transplante de coração. Existe uma equipa de investigação capaz de contribuir para travar a sua doença, mas esta necessita de financiamento (62 000 € por ano).

Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??

Na Teaming, mais de 430 000 pessoas transformam vidas com 1 € por mês. Há mais de 13 anos apoiamos todo o tipo de causas sociais, oferecendo ajuda financeira de forma totalmente gratuita e contínua. Juntos já angariámos mais de 70 milhões de euros e, enquanto as causas sociais precisarem de nós, continuaremos ao seu lado. Com este Grupo da Fundação Teaming, tudo isto é possível. Quer juntar-se a nós?