Carlos Vallejo Somohano

La Fondazione Sindrome di Dravet trasforma le vite colpite da questa rara e grave malattia infantile descritta nel 1978. La sindrome di Dravet, un'epilessia mioclonica severa con mutazioni del gene SCN1A, provoca crisi epilettiche frequenti, ritardo dello sviluppo, problemi ortopedici, difficoltà nel linguaggio, disturbi dello spettro autistico, problemi di crescita e nutrizione. Offriamo supporto emotivo, ricerche e diffusione per dare speranza. Unisciti a noi e sii il cambiamento!

Did you know that in Spain 1 in 42 families live with a Dt1 patient? And worst of all, did you know that most of these patients begin to be as children? For this reason, at DiabetesCERO we work to investigate a cure. From just €1 help us co-finance the research projects we support. Your help will make a difference. TEAM UP!

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

L'ipertensione polmonare è una malattia rara, progressiva, senza cura e fatale di cui soffrono sia i bambini che gli adulti. Le arterie polmonari si restringono e possono causare insufficienza cardiaca. I suoi sintomi sono affaticamento, soffocamento, svenimento, labbra blu e difficile da diagnosticare perché è spesso confuso con altri tipi di malattie come l'asma, l'epilessia, ecc. Occorre trovare una cura e necessitiamo del tuo aiuto per raggiungere questo obiettivo. Dona la vita a questi bambini con 1 € al mese.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!

Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

In MONA Foundation, abused chimpanzees and macaques are recovering from their previous lives as circus artists, television actors, and even pets.MONA gives them a second chance at a life free of pain and abuse. We strive to give them the type of life they should have had in the wild, giving them back their dignity they so much deserve. Would you like to contribute to their welfare? With just 1 euro a month you can give them a healthy and balanced diet! www.fundaciomona.org / www.mona-uk.org

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

"Prendi un paio di jeans e due camicie, vai a Madrid", disse il pediatra. Quella cosa "strana" che sentiva nel piccolo Pablo si rivelò essere un neuroblastoma, un cancro infantile che colpisce le cellule del sistema nervoso. E' passato un anno da quel duro colpo. Pablo ha completato i suoi tre anni di vita salendo passo dopo passo e lì continua a lottare con la spinta della sua famiglia. Aiutaci, per favore, donando 1 euro / mese per indagare su questa malattia orfana. Grazie mille!

More than 500 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

This group is created to help the many needs of Cal Lari, ADE’s "big" shelter. In it almost 50 horses and other animals live free. Gary, was rescued this summer of '22, a welsh pony condemned for malformation in its legs to starve and thirst in a cage of iron rods next to a road. After his rescue and hospital admission to the veterinary clinic, we have him recovering in Cal Lari. Keeping one horse a month is 200 € only in food.

Recojo animales de la calle que no tienen hogar y se encuentran en situación de abandono, maltrato, accidentados o enfermos. Los llevo al veterinario, les busco hogares temporales y cuando están preparados una buena adopción. Pido tu ayuda para poder seguir ayudándolos. Muchas gracias

La FUNDACIÓN CADETE ayuda a las familias procedentes de cualquier parte de España a costear el tratamiento de rehabilitación de aquellos niños que presentan cualquier tipo y grado de patología. Parálisis Cerebral Infantil, Autismo, Síndromes, Enfermedades raras, Trastornos psicomotores, auditivos o del lenguaje… o cualquier patología que requiera de tratamiento de rehabilitación que les ayude a alcanzar su máximo potencial. #NingunNiñoSinTratamiento