Beatriz Lozano Miñano

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

VivELA es una asociación sin ánimo de lucro que lucha por: - Dar visibilidad a la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). - Ser apoyo, orientación y punto de información para afectados, familiares y amigos. - Recaudar fondos para la investigación, ya que es una terrible enfermedad sin cura. La ELA es degenerativa y paraliza los músculos motores del cuerpo, incluidos los de deglución y respiración. ¡Súmate a nuestra lucha! #JuntosSomosMasFuertes