Beatriz Lozano Miñano

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont à cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

VivELA es una asociación sin ánimo de lucro que lucha por: - Dar visibilidad a la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). - Ser apoyo, orientación y punto de información para afectados, familiares y amigos. - Recaudar fondos para la investigación, ya que es una terrible enfermedad sin cura. La ELA es degenerativa y paraliza los músculos motores del cuerpo, incluidos los de deglución y respiración. ¡Súmate a nuestra lucha! #JuntosSomosMasFuertes