Beatriz Lozano Miñano

Jimena es una niña de 6 años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

VivELA es una asociación sin ánimo de lucro que lucha por: - Dar visibilidad a la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). - Ser apoyo, orientación y punto de información para afectados, familiares y amigos. - Recaudar fondos para la investigación, ya que es una terrible enfermedad sin cura. La ELA es degenerativa y paraliza los músculos motores del cuerpo, incluidos los de deglución y respiración. ¡Súmate a nuestra lucha! #JuntosSomosMasFuertes