Antoni Kirchner Masdeu

An educational and artistic initiative for social inclusion. Xamfrà is a social and educational project that uses music and the performing arts to promote social inclusion in a very multicultural community. We work with people in vulnerable situations and at risk of social exclusion. Currently, 300 children and young people from 24 different countries are participating in our activities. Visit our project at www.xamfra.net

L'associazione Abay nasce da un profondo sentimento di amore e rispetto per l'Etiopia. Siamo un'associazione senza fini di lucro formata da persone interessate a partecipare allo sviluppo del popolo etiope. I nostri progetti principali sono a Walmara e Addis Abeba. www.abayetiopia.org

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

José María Martínez (39 anni) e Raquel (32) hanno cinque bambini tra i 14 ei 3 anni (in foto manca il più grande). Jose Mª soffre di zoppia con il 34% di invalidità. Vendeva coupon per ONCE ma perse il lavoro nel 2010. Vivevano in una roulotte e vennero ingannati da un agente immobiliare (Santander concesse un prestito a una famiglia che viveva in una roulotte!). La casa è in rovina. Dal settembre 2012 non guadagnano nulla. La sua casa è stata messa all'asta ma per ora sono ancora lì.

Mio figlio era affetto dalla sindrome di Alexander. I medici non avevano le risorse per curarlo, l'amministrazione non ci aiutava.Gli unici a darci una mano furono quelli della Fondazione Nexe. In questa fondazione offrono servizi come fisioterapia, stimolazione sensoriale. Con questi fondi vorremmo aiutare tutti i bambini che non possono permettersi i trattamenti.

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros, while the unemployment rate remains higher than 15%.

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!

A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños.

Aiutiamo più di 10,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 60 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?

Since the conflict began in 2022, we formed this group to support Ukrainians impacted by the war. Nearly three years later, they still need our help. Together with various organizations, including CEAR (the Spanish Commission for Refugee Aid), we remain committed to supporting those who have come to Spain to build a new life.

Nello Yemen 1 bambino su 5 soffre di malnutrizione acuta (2,3 milioni in totale). 500.000 sono a rischio di morte. Le famiglie non hanno soldi per l’ospedale né per il cibo necessario. Sotto la supervisione pediatrica yemenita ci prendiamo cura di casi gravi e difficili. Diamo latte, cibo, medicine, assistenza medica, paghiamo i ricoveri ospedalieri, etc fino alla guarigione o miglioramento. Con 1 € si paga 1 giorno di latte per 1 bambino. Ogni 10€ compriamo 1 lattina di latte per 4 giorni.

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

La CADASIL è una rara malattia ereditaria che causa l'occlusione delle piccole arterie cerebrali, con ictus ricorrenti e demenza in età precoce (intorno ai 50 anni). Non esiste una cura, ma un team di ricerca dell'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcellona) sta per avviare uno studio clinico per verificare se i trattamenti già in commercio possono aiutare a rallentare questa malattia invalidante. Abbiamo bisogno di voi, aiutateci a curarla!

GAB is an association that fights against the mistreatment and abandonment of the Ratonero Bodeguero Andaluz. This breed is used for hunting and when they are "no longer useful" they are abandoned. It is the same problem as with galgos and podencos, except that the bodegueros are not such a well known breed. The money raised goes directly to pay for the dogs' homes, which cost 100 euros per month per dog, plus countless veterinary expenses. Every euro counts to keep saving dogs.