Ana María López Cano

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Granada. www.fundacionuapo.org Whatsapp Nieves: 744476047

The Bible is a relevant book that questions and answers, nourishes the soul, an enriching read that transforms lives. Delivering the Bible has been our mission since 1805. In the midst of the 21st century, the word of God remains unchanged, and our mission stays the same. Put the Bible in the hands of those who need it, or those who, without knowing they need it, will enjoy its reading.

Aiutiamo più di 8,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 50 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?

Senza ricerca non c'è cura. Attualmente non ci sono trattamenti curativi per la mastocitosi e abbiamo bisogno del tuo aiuto per continuare la ricerca. Puoi aiutarci? La pelle è l'organo più frequentemente colpito, ma possono essere coinvolti anche il midollo osseo, l'osso, il fegato, la milza e il tubo digerente. I nostri bambini e adulti soffrono di molti pruriti, vesciche, mal di testa e addominali, diarrea, vertigini, malessere, rossore al viso, osteoporosi, anafilassi.

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

Siamo una casa famiglia adottiva in Uganda che offre a oltre 40 bambini e/o orfani abbandonati una casa sicura in cui possono iniziare una nuova vita. Oltre alle necessità primarie e assistenza medica, forniamo un'istruzione di qualità in modo che domani possano avere un futuro migliore. Con il tuo € 1 al mese possiamo ottenere molto! Unisciti al gruppo Amici di Malayaka House e inizia a far parte della nostra grande famiglia :) Dal cuore, grazie!

Somos una ONG que facilita que niños y niñas vulnerables puedan desarrollarse en un ambiente saludable que les abra las puertas a un futuro mejor. En esta ocasión queremos apoyar la labor que desde la Casa-Hogar El Faro se realiza a favor de las niñas y jóvenes bolivianas que sufren violencia sexual. Siendo parte de este grupo, colaboras para dar cobijo y cuidar de estas madres adolescentes. Porque JUNTOS PODEMOS … Hacer que sus vidas funcionen

Juegaterapia è una Fondazione formata con un unico obiettivo: rendere la vita più facile ai bambini negli ospedali. Raccogliamo tutti i tipi di console e videogiochi usati e li distribuiamo nelle aree di oncologia infantile negli ospedali spagnoli. Juegaterapia svolge un'iniziativa pionieristica in Spagna che recupera i tetti degli ospedali dismessi e li trasforma in giardini, in modo che tutti i bambini ammessi possano giocare all'aperto in un ambiente verde e giocoso.

Ogni anno, più di tre milioni di bambini sotto i cinque anni muoiono per malnutrizione o per cause a essa correlate in tutto il mondo. La nostra sfida principale è quella di curare il maggior numero possibile di bambini affetti da malnutrizione acuta grave, soprattutto in contesti instabili o colpiti da conflitti. Dedicheremo i vostri contributi ai progetti più urgenti.

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.