Mateo tiene 2 añitos. Nació con una mutación ultrarrara del gen Nek8 que provoca el deterioro de los órganos. No hay estudios, investigaciones, tratamientos ni cura... con 9 meses superó un trasplante de hígado y actualmente está en diálisis esperando un trasplante de riñón. En un futuro necesitará un cirugía cardiaca y posiblemente trasplante de corazón. Existe un equipo de investigación en Sevilla que puede ayudar a frenar su enfermedad pero necesita financiación. Tu aportación puede salvarle.
El dinero recaudado irá destinado a costear los gastos directamente asociados a la enfermedad de Mateo así como a financiar una investigación en la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla para intentar conocer más de esta enfermedad e intentar frenar su progresión.
Publicado el
24/03/2022
Página web:
http://www.unavidaparamateo.com
Hoy he pasado al lado de Alexandra Garden,s y me he fijado en un cartel de un niño con un nombre muy bonito y una historia muy dura. Sin duda te echo una mano Mateo (a mí también me gustan los yogures naturales).
1 Comentarios
Fecha de publicación
24/03/2022
Tipo de Grupo
Particular
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Investigación
País
España
Provincia
Madrid
Copia y pega la URL
https://www.teaming.net/alifeformateo
Teamer
14/05/2022 00:26 h
Hola soy Lorena y me ha llamado mucho la atención tu historia ya que el nene de mi mejor amiga que para mí es como mi sobrino también tiene una enfermedad rara llamada Fox P1 y se lo duro que es el camino, por eso desde hoy quiero que sepáis que aunque sea poco tenéis otra colaboradora más, un súper abrazo desde Valencia pequeñín y muchos besitos curativos.
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