Alberto Salazar Muñoz

El projecte té com a objectiu disminuir la mortalitat maternoinfantil. Que no morin més mares durant l'embaràs i el part per causes evitables. Per ser mare i poder viure-ho! Sensibilitzar la comunitat de la importància d'acudir als controls prenatals i donar a llum en un centre sanitari. Formació de llevadores, dotació als centres sanitaris rurals i a l'hospital rural de Gambo del material necessari per atendre un part i les seves complicacions. I transport mèdic.

Rodamons de Rubí, es una asociación protectora de animales sin ánimo de lucro. Des de que empezó este proyecto hemos ayudado a los animales de la calle, proporcionándoles asistencia veterinaria, y un buen nivel de vida. Cada día son más los animales que necesitan ayuda, y los fondos cada día más escasos. Hemos decidido crear un grupo en Teaming, para poder tirar adelante este proyecto con ayuda de vuestras microdonaciones. Podeis seguirnos en FB: www.facebook.com/rodamonsderubi

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

La hipertension pulmonar es una enfemedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco...sus sintomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma epilepsia etc......Necesitan encontrar una cura se tiene que investigar ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Síria viu un punt d'inflexió crucial en la seva història recent després de la caiguda del règim d'Al-Assad, encara amb molts desafiaments. Gairebé 14 anys de conflicte deixen 7 milions de desplaçats internament i 16 milions de persones necessitant ajuda humanitària. Amb moviments creixents de famílies refugiades sirianes tornant al país amb recursos mínims, una situació socioeconòmica crítica i un hivern que complica encara més la situació, és urgent assistència immediata per protegir-los.

Atenem i orientem les persones que viuen als carrers de Barcelona. Les acompanyem per aconseguir una vida el més autònoma possible cobrint les necessitats bàsiques, proporcionant atenció social i garantint allotjament a aquelles que es troben en una situació més vulnerable. També treballem per sensibilitzar la ciutadania, denunciar situacions injustes i aportar solucions per fer possible #ningúdormintalcarrer. Fes-te Teamer i col·labora aportant 1 euro al mes!

Donem AIGUA POTABLE a famílies al Iemen, desplaçades de les seves cases. El Iemen és una de les més grans emergències humanitàries del planeta i pateix epidèmia de còlera i una mortalitat infantil esgarrifosa. Amb el teu EURO comprem i emplenem DIPÒSITS D'AIGUA a camps de desplaçats ia escoles. Tenim ja 57 a 4 camps i 5 escoles. Més de 9000 persones reben aigua (més de 800mil litres/mes) El Iemen necessita més aigua! 1€=101 litres al nord i 129 al sud. UNEIX-TE, ens faltes tu!

More than 620 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

Ayúdanos a cambiar vidas hoy. La Enfermedad de Huntington es neurodegenerativa, hereditaria y sin cura… pero hay mucho que podemos hacer por quienes la padecen y sus familias. Con tu apoyo, hacemos posible: ✔️ Apoyo Psicológico ✔️ Terapia ocupacional ✔️ Logopedia ✔️ Estimulación cognitiva Estas terapias son clave para mantener la autonomía, la comunicación y la calidad de vida. Con muy poco, puedes lograr mucho. Porque nadie debería enfrentarse al Huntington en soledad. Únete y Ayúdanos

Tot i que la nostra cara més coneguda és la intervenció en suïcidis, el nostre objectiu és l'atenció a persones en situacions de crisi emocional: solitud, depressió, ansietat, crisi vital, etc. Oferim gratuïtament un SERVEI D'ORIENTACIÓ telefònic de 24 hores els 365 dies de l'any, fem SEGUIMENT PRESENCIAL per a aquells casos que ho necessiten i impartim TALLERS d'autoconeixement per a la prevenció i l'educació emocional

Can you imagine what your life would be like if you had grown up without the love of a family? In Andalusia there are more than 2,300 girls and boys who live in child protection centers who cannot count on the warmth a home that allows them to develop with full rights. Collaborating Families share time on weekends and vacations with boys and girls who live in child protection centers, creating a healthy and unconditional bond. With only €1 a month improve their present to change their future.

Asociación Índigo trabaja para la población infantil más vulnerable de Isla Mfangano (Kenia), una comunidad rural donde la tasa de abandono infantil es elevadísima y gran parte de la población sufre de malnutrición, SIDA, malaria o tifus, especialmente los más vulnerables: los niños. Índigo trabaja activamente creando una comunidad para ofrecer a los más pequeños acceso a educación, un hogar, un programa de renutrición, sanidad completa para todos ellos, herramientas para el futuro y mucho amor.

Maisha Roots is an NGO dedicated to community development in Tanzania, mainly in the city of Arusha, combining a global vision with local action. Its objective is to improve the quality of life of the most vulnerable populations, promoting sustainable development and equity through the promotion of education and the development of livelihoods from a participatory approach. www.maisharoots.org