Yesica Pastré

León, Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Da 09-08-2017 ha contribuito 55 €

Gruppi ai quali partecipo

5

3.440 € Totale raccolto

36 Teamer

Teamer da:  09/08/2017

Asociación Unidos contra el DIPG

UNIDOS CONTRA EL DIPG is a non-profit association made up mostly of families who have lost their children to DIPG, a devastating brain tumor for which there is no cure. 90% of children die one year after diagnosis. It is one of the leading causes of death from illness in childhood. We support research projects for childhood cancer so that one day there will be an effective treatment. Help us make that day come soon. www.unidoscontraeldipg.org


67.995 € Totale raccolto

1.327 Teamer

Teamer da:  09/08/2017

Hospital Sant Joan de Déu: ti unisci alla sfida?

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!


152.230 € Totale raccolto

1.660 Teamer

Teamer da:  09/08/2017

Welfare flats - Josep Carreras Leukaemia Foundation

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.


63.751 € Totale raccolto

915 Teamer

Teamer da:  10/08/2017

Indossa le tue ali per i bambini farfalla

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.


53.409 € Totale raccolto

657 Teamer

Teamer da:  10/08/2017

Osteogenesi imperfetta

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.